Drugbank miglitol , mastabol

+

Miglitol è un farmaco antidiabetico orale che agisce inibendo la capacità del paziente di ripartizione carboidrati complessi in glucosio. Esso è utilizzato principalmente in diabete mellito di tipo 2 per stabilire un maggiore controllo glicemico impedendo la digestione dei carboidrati (quali disaccaridi, oligosaccaridi, polisaccaridi e) in monosaccaridi che possono essere assorbiti dal corpo. Miglitol inibisce gli enzimi idrolasi glicoside chiamato alfa-glucosidasi. Dal momento che Miglitol opere di prevenzione digestione dei carboidrati, abbassa il grado di iperglicemia postprandiale. Deve essere presa all'inizio di pasti principali per avere il massimo effetto. Il suo effetto dipende dalla quantità di carboidrati non monosaccaridi nella dieta di una persona. In contrasto con acarbose (un altro inibitore della alfa-glucosidasi), Miglitol viene assorbito; tuttavia, non viene metabolizzato ed è escreto dai reni. Struttura per DB00491 (Miglitol) Approvato prescrizione Prodotti tavoletta, rivestita con film Pharmacia Upjohn E Company LLC tavoletta, rivestita con film Pharmacia Upjohn E Company LLC tavoletta, rivestita con film Pharmacia Upjohn E Company LLC Approvato prescrizione generici Prodotti Orient Pharma Co. Ltd. Orient Pharma Co. Ltd. Orient Pharma Co. Ltd. Approvato sui prodotti contatore Media: 207.2243 monoisotopico: 207,110,672659 millions Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noti come piperidine. Questi sono composti contenenti un anello piperidinico, che è saturo alifatico anello a sei membri con un atomo di azoto e cinque atomi di carbonio. piperidina Terziario ammina alifatica ammina terziaria alcol secondario polyol 1,2-diolo 1,2-amminoalcol Azacycle alcanolamina idrocarburi derivato alcol primario composti Organooxygen composti Organonitrogen Amine alcol composti alifatici eteromonociclico composti alifatici eteromonociclico Per l'uso come terapia aggiuntiva alla dieta per migliorare il controllo glicemico in pazienti con diabete mellito non insulino-dipendente (NIDDM) la cui iperglicemia non può essere gestito con la sola dieta. Miglitol, un inibitore alfa-glucosidasi orale, è un derivato desoxynojirimycin che ritarda la digestione dei carboidrati ingeriti, ottenendo in tal modo un più piccolo aumento della concentrazione di glucosio nel sangue dopo i pasti. Come conseguenza della riduzione del glucosio plasmatico, Miglitol ridurre i livelli di emoglobina glicosilata in pazienti con tipo II (non insulino-dipendente) diabete mellito. Sistemico glicosilazione della proteina enzimatica, come risulta da livelli di emoglobina glicosilata, è una funzione della concentrazione media di glucosio nel sangue nel tempo. Perché il suo meccanismo d'azione è differente, l'effetto di Miglitol per migliorare il controllo glicemico è additivo a quello delle sulfaniluree quando usato in combinazione. Inoltre, Miglitol diminuisce la secrezione insulinica e gli effetti del peso crescente delle sulfaniluree. Miglitol ha attività inibitoria minore contro lattasi e, di conseguenza, alle dosi raccomandate, non sarebbe previsto per indurre l'intolleranza al lattosio. Meccanismo di azione In contrasto con sulfaniluree, Miglitol non aumenta la secrezione di insulina. L'azione ipoglicemizzante dei risultati Miglitol da una inibizione reversibile di un intestinale-glucoside enzimi idrolasi di membrana. Legata alla membrana intestinale a-glucosidasi idrolizzano oligosaccaridi e disaccaridi di glucosio e di altri monosaccaridi nel confine pennello del piccolo intestino. Nei pazienti diabetici, questo enzima risultati di inibizione in assorbimento del glucosio in ritardo e l'abbassamento di iperglicemia postprandiale. obiettivi Tipo di proteine ​​Organismo farmacologica umano si A inibitore azioni antagonista Funzione Generale: maltosio attività alfa-glucosidasi funzione specifica: può servire come un percorso alternativo per la digestione dell'amido quando attività alfa-amilasi luminale è ridotta a causa di immaturità o di malnutrizione. Possono svolgere un ruolo unico nella digestione di oligosaccaridi alimentari malto utilizzati nella preparazione degli alimenti. Gene Nome: MGAM UniProt ID: O43451 Peso Molecolare: 209.850,8 Da Riferimenti AD Mooradian, Thurman JE: La terapia farmacologica di iperglicemia post-prandiale. Farmaci. 1999 Jan; 57 (1): 19-29. [PubMed: 9951949] Rossi EJ, Sim L, Kuntz DA, Hahn D, Johnston BD, Ghavami A, Szczepina MG, Kumar NS, Sterchi EE, Nichols BL, Pinto BM, Rose DR: Inibizione di ricombinante glucoamilasi maltase umana salacinol e derivati. FEBS J. 2006 Giugno; 273 (12): 2673-83. [PubMed: 16817895] Fukaya N, Mochizuki K, Tanaka Y, Kumazawa T, Jiuxin Z, Fuchigami M, Goda T: L'inibitore Miglitol alfa-glucosidasi ritarda lo sviluppo del diabete e disfunzionale secrezione di insulina in beta-cellule pancreatiche nei ratti OLETF. Eur J Pharmacol. 2009 Dec 10; 624 (1-3): 51-7. doi: 10.1016 / j. ejphar.2009.09.048. Epub 2009 ott 7. [PubMed: 19.818.342] Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: terapeutico database di destinazione. Nucleic Acids Res. 2002 1 gennaio; 30 (1): 412-5. [PubMed: 11752352] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni antagonista Funzione Generale: maltosio alfa-glucosidasi attività funzione specifica: Essenziale per la degradazione di glygogen al glucosio nei lisosomi. Gene Nome: GAA UniProt ID: P10253 Peso Molecolare: 105.322,935 Da Riferimenti Fukaya N, Mochizuki K, Tanaka Y, Kumazawa T, Jiuxin Z, Fuchigami M, Goda T: L'inibitore Miglitol alfa-glucosidasi ritarda lo sviluppo del diabete e disfunzionale secrezione di insulina in beta-cellule pancreatiche nei ratti OLETF. Eur J Pharmacol. 2009 Dec 10; 624 (1-3): 51-7. doi: 10.1016 / j. ejphar.2009.09.048. Epub 2009 ott 7. [PubMed: 19.818.342] Hirata A, Igarashi M, Iwai H, Tominaga M: Effetto di Miglitol, un inibitore alfa-glucosidasi, sui risultati aterogeniche in ratti diabetici palloncino-feriti. Horm Metab Res. 2009 Mar; 41 (3): 213-20. doi: 10.1055 / s-0028-1.105.919. Epub 2008 Dec 15. [PubMed: 19.085.811] Tipo di proteine ​​Organismo farmacologica umano si A azioni antagonista Funzione Generale: Poli (a) vincolante RNA funzione specifica: Cleaves in sequenza le 2 residui di glucosio alfa-1,3-collegate più intimi dalla Glc (2) Man (9) GlcNAc (2) oligosaccaride precursore di glicoproteine ​​immaturi. Gene Nome: GANAB UniProt ID: Q14697 Peso Molecolare: 106.873,125 Da Riferimenti Fukaya N, Mochizuki K, Tanaka Y, Kumazawa T, Jiuxin Z, Fuchigami M, Goda T: L'inibitore Miglitol alfa-glucosidasi ritarda lo sviluppo del diabete e disfunzionale secrezione di insulina in beta-cellule pancreatiche nei ratti OLETF. Eur J Pharmacol. 2009 Dec 10; 624 (1-3): 51-7. doi: 10.1016 / j. ejphar.2009.09.048. Epub 2009 ott 7. [PubMed: 19.818.342] Hirata A, Igarashi M, Iwai H, Tominaga M: Effetto di Miglitol, un inibitore alfa-glucosidasi, sui risultati aterogeniche in ratti diabetici palloncino-feriti. Horm Metab Res. 2009 Mar; 41 (3): 213-20. doi: 10.1055 / s-0028-1.105.919. Epub 2008 Dec 15. [PubMed: 19.085.811] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni antagonista Funzione Generale: maltosio alfa-glucosidasi attività funzione specifica: Ha attività alfa-glucosidasi. Gene Nome: GANC UniProt ID: Q8TET4 Peso Molecolare: 104.333,445 Da Riferimenti Fukaya N, Mochizuki K, Tanaka Y, Kumazawa T, Jiuxin Z, Fuchigami M, Goda T: L'inibitore Miglitol alfa-glucosidasi ritarda lo sviluppo del diabete e disfunzionale secrezione di insulina in beta-cellule pancreatiche nei ratti OLETF. Eur J Pharmacol. 2009 Dec 10; 624 (1-3): 51-7. doi: 10.1016 / j. ejphar.2009.09.048. Epub 2009 ott 7. [PubMed: 19.818.342] Hirata A, Igarashi M, Iwai H, Tominaga M: Effetto di Miglitol, un inibitore alfa-glucosidasi, sui risultati aterogeniche in ratti diabetici palloncino-feriti. Horm Metab Res. 2009 Mar; 41 (3): 213-20. doi: 10.1055 / s-0028-1.105.919. Epub 2008 Dec 15. [PubMed: 19.085.811] enzimi Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana sconosciuta Funzione Generale: legame di ioni cloruro funzione specifica: non disponibile Gene Nome: AMY2A UniProt ID: P04746 Peso Molecolare: 57706,51 Da Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.