Facts mn , fluxonil

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Grazie per la visita il nostro sito web. Sappiamo che siete venuti per una ragione. Sia che si tratti di trovare un terapista, per leggere gli ultimi consigli sul crescere i figli nel nostro blog, per fare un rinvio, o semplicemente per curiosità, stimiamo il vostro tempo e attenzione. Ci rendiamo conto che si può scegliere un qualsiasi numero di agenzie e terapisti che fanno questo lavoro. siamo onorati di scegliere FATTI. Fatti è un gruppo di professionisti dedicati che lavorano con i bambini e gli adulti per aiutarli a sviluppare le competenze necessarie per gestire qualsiasi problema che possono essere di fronte: depressione, ansia, problemi familiari, abuso infantile, traumi, conflitti coniugali, lo stress, il dolore e la perdita, genitori e le sfide della vita quotidiana. Ci avviciniamo terapia un po 'diverso rispetto maggior parte delle agenzie. I nostri servizi sono molto concentrati famiglia con una particolare attenzione su come aiutare equipaggiare i genitori a crescere i loro figli al meglio delle loro capacità. Ricevi le ultime Genitori suggerimenti e notizie! Hanno domande? &copia; 2014 FATTI - Tutti i diritti riservati. | Sito Di: software Sound Indirizzo: 1385 Mendota Heights Rd. Suite 200 Mendota Heights, MN 55120 Telefono: 651 379-9800 Fax: 651 405-0358

Dometa , dometa

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A Domata , capiamo le difficoltà di una dieta priva di glutine . Riteniamo , inoltre, che il gusto e l'accessibilità sono importanti . È per questo che abbiamo creato facile da usare , grande degustazione , farina e impasti senza glutine . Casa al forno bontà senza glutine dalla nostra ricetta pronto Farina , che offre coppa per lo scambio di coppa , di miscele semplici come la nostra crosta di pizza Mix, che è aggiungere solo acqua - Ottenere indietro ciò che ti manca ! Si può essere certi della qualità dei nostri prodotti . Tutti i nostri prodotti sono realizzati in un impianto di produzione dedicato senza glutine e senza dado. Siamo certificati sprue celiaca Associazione Seal e certificata Kosher OU . Il nostro impianto di produzione ha ricevuto un punteggio superiore dalla American Institute of Baking . Tutti i nostri prodotti sono realizzati con ingredienti naturali , nulla di artificiale . La vita è già abbastanza difficile , la cottura senza glutine non dovrebbe essere ! David e Julie Madison proprietari di Domata

Flavin adenina dinucleotide , ribomin

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Flavin adenina Dinucleotide Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali . Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco , identificare le pillole , controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco . Disponibile per i dispositivi Android e iOS .

Dolos ( mefenamic acid ) $ dolos rezeptfrei , mefenamins ‰ ure

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Ponstel (Mefenamic Acid) è in un gruppo di farmaci chiamati farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). L'acido Mefenamic funziona riducendo gli ormoni che causano l'infiammazione e il dolore nel corpo. L'acido Mefenamic è usato per trattare il dolore o l'infiammazione causata da artrite. Viene anche usato nel trattamento del dolore mestruale. L'acido Mefenamic può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Prendi questo farmaco esattamente come è stato prescritto per lei. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Se si prende l'acido Mefenamic per un lungo periodo di tempo, il medico potrebbe voler controllare voi su base regolare per assicurarsi che questo farmaco non provoca effetti nocivi. Da non perdere qualsiasi prevista visite al tuo medico. Prendete il farmaco come indicato dal vostro medico. Rivolgersi al medico di emergenza, se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale. sintomi di sovradosaggio possono includere nausea, vomito, mal di stomaco, vertigini, sonnolenza, feci nere o con sangue, tosse con sangue, urinare meno del solito o non a tutti, respirazione superficiale, svenimenti, o coma. Conservare l'acido Mefenamic a temperatura ambiente, lontano da umidità, calore e luce. Ingrediente attivo: Mefenamic Acid Il farmaco può aumentare il rischio di problemi cardiaci o di circolazione in pericolo di vita, tra cui infarto o ictus. Non utilizzare il farmaco prima o dopo un intervento chirurgico di bypass cardiaco (chiamato anche innesto di bypass coronarico, o CABG). Consultare un medico di emergenza se si hanno sintomi di cuore o problemi di circolazione, come dolore toracico, debolezza, mancanza di respiro, difficoltà di parola, o problemi di visione o di equilibrio. Il farmaco può anche aumentare il rischio di gravi effetti sullo stomaco o nell'intestino, tra cui emorragia o perforazione (formazione di un buco). Queste condizioni possono essere fatali e effetti gastrointestinali possono verificarsi senza preavviso in qualsiasi momento mentre si sta assumendo acido Mefenamic. Gli anziani possono avere un rischio ancora maggiore di questi gravi effetti collaterali gastrointestinali. Chiamate il vostro medico se si hanno sintomi di sanguinamento allo stomaco o l'intestino. Questo include feci nere, sanguinosa, o catramosi, o tosse con sangue o vomito che assomiglia a fondi di caffè. Non usare nessun altro over-the-counter freddo, allergia, o dolore farmaco senza prima chiedere al vostro medico o il farmacista. Non bere alcolici durante l'assunzione di acido Mefenamic. L'alcol può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco. Importanti informazioni di sicurezza: Informi il medico se sta assumendo un antidepressivo come il citalopram (Celexa), duloxetina (Cymbalta), escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Paxil), Sertralina (Zoloft), o venlafaxina (Effexor). Prendendo uno di questi farmaci con l'acido Mefenamic può causare a lividi o emorragie. Prima di prendere l'acido Mefenamic, informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti farmaci: un anticoagulante, come il warfarin (Coumadin); un diuretico (pillola dell'acqua) come la furosemide (Lasix); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); litio (Eskalith, Lithobid); metotressato (Rheumatrex, Trexall); steroidi (prednisone e altri); o aspirina o FANS (farmaci non steroidei anti-infiammatori) come diclofenac (Voltaren), Etodolac (Lodine), fenoprofen (Nalfon), flurbiprofene (Ansaid), ibuprofene (Advil, Motrin), indometacina (Indocin), ketoprofene (Orudis) , ketorolac (Toradol), meclofenamate (Meclomen), Meloxicam (Mobic), nabumetone (Relafen), naproxene (Aleve, Naprosyn), piroxicam (Feldene), e altri. Questo elenco non è completo e ci possono essere altri farmaci che possono interagire con l'acido Mefenamic. Informi il medico di tutti i prescrizione e over-the-counter farmaci in uso. Ciò include vitamine, minerali, vegetali, prodotti e farmaci prescritti da altri medici. Non iniziare a utilizzare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Interrompere l'assunzione di acido Mefenamic e rivolgersi al medico o chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: dolore toracico, debolezza, mancanza di respiro, difficoltà di parola, problemi di visione o di equilibrio; nero, sangue, o sgabelli catramosi, tosse con sangue o vomito che assomiglia a fondi di caffè; urinare meno del solito o non a tutti; dolore, bruciore, o sanguinamento quando si urina; nausea, mal di stomaco, febbre bassa, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); febbre, mal di gola, mal di testa e con un grave vesciche, peeling, e arrossamento della pelle; o ecchimosi, formicolio grave, intorpidimento, dolore, debolezza muscolare. Meno gravi effetti collaterali possono includere: disturbi di stomaco, bruciori di stomaco delicato o mal di stomaco, diarrea, stipsi; gonfiore, gas; vertigini, mal di testa, nervosismo; prurito o eruzione della pelle; aumento della sudorazione, naso che cola; visione offuscata; o ronzio nelle orecchie. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali.

Emt16 commerciale macchina da ricamo , melic

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Modulare commerciale Macchina da ricamo - EMT16 Melco EMT16 Macchina da ricamo Panoramica Più veloce ricamo Melco EMT16 è costruita sulla solida base di collaudata tecnologia Melco, con i progressi che aumentano la produzione del 28% rispetto a vecchie macchine Melco. Facilità d'uso Melco & rsquo; s brevettato Acti-Feed & trade; sistema ha rivoluzionato il settore ricamo, molti anni fa, rendendo le macchine da ricamo più facile da imparare e da usare. Melco EMT16 combina la tecnologia con un'interfaccia utente semplificata, così il funzionamento e la formazione macchina è più facile che mai. operatori nuova macchina possono essere addestrati in appena 30 minuti. Piattaforma industriale La macchina della spesa è stato progettato per la mobilità, resistenza e funzionalità. Se la mobilità è parte del vostro business plan, Melco EMT16 consegnerà. robuste ruote consentono di spostare facilmente la macchina da una parte del tuo negozio all'altro. Il nuovo stand macchina è stata progettata con un grande spazio aperto sotto il pantografo in modo che le grandi, oggetti ingombranti sono liberi di muoversi con la macchina. Per coloro che desiderano un piano di lavoro, un tavolo smontabile è opzionale. Single-Machine Head avvio di ricamo Uno dei motivi più convincenti per scegliere i sistemi di ricamo Melco è la capacità modulare. Responsabile per la testa, macchine da ricamo Melco sono progettati per produrre. Tale coefficiente di produttività aumenta in modo esponenziale quando si aggiungono più teste, che porta ad un aumento composti a margine di profitto. Molte start-up l'acquisto di una sola testa in un primo momento. Un imprenditore può imparare il ricamo per un minimo investimento iniziale, e aggiungere macchine, se necessario. Qui ci sono alcuni altri grandi motivi per fare Melco tua prima macchina: macchine Melco sono facili da imparare. Sono disponibili opzioni di formazione multipla, inclusa la formazione in loco e webinar on-line. servizio clienti eccellente via telefono ed e-mail. Una garanzia di due anni è standard con ogni macchina. Molti componenti le singole macchine sono coperti da una garanzia di cinque anni. programmi di garanzia estese sono disponibili. Aggiunta di macchine in futuro è facile. software di disegno del ricamo è incluso con la macchina. Scegliere una delle quattro opzioni software per il tuo business. Ricamare su camicie, polo, cappelli. Berretti. accessori, borse, jeans, e altro ancora Sistema modulare Multi-Head Produzione ricamo Melco EMT16 macchine da ricamo commerciale operano indipendentemente l'uno dall'altro, sulla stessa rete. Immaginate l'esecuzione di un ordine di grandi dimensioni ricamo sul sistema multi-head. Improvvisamente, vi è una rottura del filo sul numero testa due. Con Melco EMT16s, tutti gli altri capi continuerà a girare mentre la rottura del filo è fissato sulla testa due. Al contrario, tutte le teste su un sistema convenzionale si fermeranno finché non viene risolto il problema. Qui & rsquo; s un altro scenario. Immaginate & rsquo; re nel bel mezzo di un ciclo di produzione ad alto volume, tutte le teste stanno lavorando per produrre un logo petto a sinistra su una polo. Improvvisamente si ottiene un ordine per 10 cappelli, e & rsquo; s un lavoro urgente. Con EMT16, si può tirare una sola testa della corsa di produzione e configurarlo per produrre l'ordine cappello senza fermare la produzione delle polo. Tutto questo viene eseguito sullo stesso sistema, utilizzando lo stesso computer su una singola rete. Melco EMT16 è stato progettato per la produzione ad alto rendimento commerciale. Il sistema modulare, mobile può essere configurato in base alle esigenze per la vostra situazione specifica. ROI è raggiunto in appena 11 mesi, sulla base di una media di 5 capi ricamati al giorno, o circa 45 minuti di tempo di esecuzione della macchina al giorno. Controllo del filo Acti-feed Abbiamo preso la difficile indovinare-lavoro di tensione del filo! Date un'occhiata da vicino alla parte anteriore di una moderna macchina da ricamo Melco. Noterete qualcosa che manca. la regolazione della tensione del filo manopole a trovare su macchine da ricamo tipiche commerciali. Con Melco Amaya, XTS e EMT16, tensione del filo regolato manualmente non è necessario. Ecco come funziona: La tensione del filo è controllata dal sistema operativo della macchina da ricamo (Melco OS o AMAYA OS). Dite il software che tipo di materiale che si sta eseguendo e che tipo di filo che si sta utilizzando. Poi il software prende il sopravvento, la regolazione tensione del filo al volo. Ciò si traduce in una maggiore efficienza e maggiore produttività della macchina. Il sistema Acti-Feed brevettato comprende discussione Pausa di recupero (TBR). Nel caso in cui una rottura del filo si verifica, la macchina può essere programmato per passare ad un ago di backup dello stesso colore e continuare a cucire. La tecnologia filo Acti-Feed rappresenta la più grande progresso nella tecnologia di ricamo commerciale degli ultimi decenni. tensione del filo automatico in combinazione con il sistema di TBR significa meno tempi di fermo macchina, portando a maggiori margini di profitto per qualsiasi attività commerciale ricamo. Clicca per brochure e richiedere un preventivo. Melco mezzi di produzione Il sistema di controllo brevettato filo Acti-Feed e il design modulare di macchine da ricamo Melco consegnare un uno-due che le macchine da ricamo convenzionali semplicemente non possono competere con. EMT16 configurazioni multi-head ridurre i tempi di produzione di ben il 50% rispetto ai sistemi multi-testa convenzionali. Ricamo su grandi, ingombranti è più facile che mai con il nuovo carrello macchina aperta. Interfaccia utente migliorata, macchine da ricamo Melco sono le più facili da apprendere e utilizzare nel mercato industriale. trimmer ad alte prestazioni e aumenta gancio cucire velocità fino al 20% rispetto Melco AMAYA XTS. Utilizzare EMT16 Macchine del ricamo per ricamo su: Molto di piu! Clicca qui per contattare un rappresentante Melco oggi!

Generic flonase ( fluticasone nasale 50mcg 10ml ) - pieno - antiallergico @ trusted tablets 911 , flonase

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Generic Flonase (Fluticasone nasale) fluticasone nasale Che è questo medicamento? Fluticasone è uno steroide. Impedisce il rilascio di sostanze nel corpo che causano infiammazioni. nasale Fluticasone è usato per trattare i sintomi nasali come congestione, starnuti e naso che cola causati da allergie stagionali o per tutto l'anno. nasale Fluticasone è per l'uso negli adulti e nei bambini che sono di almeno 2 anni. Fluticasone nasali può essere usato anche per scopi non elencati in questo farmaco guida Che cosa devo dire il mio fornitore di assistenza sanitaria prima di prendere questa medicina? Non si deve usare nasale fluticasone se si è allergici ad esso, o se si sta prendendo anche ritonavir (Norvir, Kaletra). Per assicurarsi che si può tranquillamente utilizzare questo farmaco. informi il medico se avete una qualsiasi di queste altre condizioni: glaucoma o cataratta; virus herpes simplex dei tuoi occhi; tubercolosi o qualsiasi altra infezione o malattia; piaghe o ulcere nel naso; o se ha avuto recentemente infortunio o un intervento chirurgico sul naso. Inoltre informi il medico se si soffre di diabete. farmaci steroidei possono aumentare il livello di glucosio (zucchero) i livelli nel sangue o nelle urine. Potrebbe anche essere necessario per regolare il dosaggio dei farmaci per il diabete. FDA gravidanza categoria C. Non è noto se il fluticasone nasale sarà danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di questo farmaco. Non è noto se il fluticasone nasale passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Non dare questo medicinale ad un bambino di età inferiore ai 2 anni di età senza il consiglio del medico. farmaci steroidi può influenzare la crescita nei bambini. Parlate con il vostro medico se pensate che il vostro bambino non sta crescendo a un ritmo normale durante l'utilizzo di questo farmaco. Non condividere questo farmaco con altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi che avete. Come si usa questo farmaco? Utilizzare esattamente come prescritto dal medico. Non utilizzare in quantità più o meno grandi o più a lungo di quanto raccomandato. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Questo farmaco viene fornito con istruzioni pazienti per un uso sicuro ed efficace. Seguire queste istruzioni attentamente. Chiedi al tuo medico o il farmacista se avete domande. Prima di utilizzare lo spray per la prima volta, è necessario adescare la pompa a spruzzo. Agitare la medicina bene e spruzzare 6 spruzzi test in aria, lontano dal tuo volto. Prime lo spray pompa ogni volta che non è stato utilizzato il vostro spray nasale per più di 30 giorni, o se hai lasciato il tappo per 5 giorni o più. Spruzzare fino a quando appare una nebbia sottile. Se si è passati a fluticasone nasale da utilizzare qualsiasi altro farmaco steroideo, non smettere di usare l'altra medicina senza aver prima parlato con il medico. Potrebbe essere necessario utilizzare sempre meno prima si smette di usare completamente l'altra medicina. La dose abituale di fluticasone nasale è da 1 a 2 applicazioni per narice una volta al giorno. Il medico può modificare la dose dopo i sintomi migliorano. Agitare la bottiglia di medicina anche solo prima di ogni utilizzo. Si può richiedere fino a diversi giorni prima che i sintomi migliorano. Continua a utilizzare il farmaco come diretto e informare il medico se i sintomi non migliorano dopo una settimana di trattamento. Fluticasone nasale può abbassare le cellule del sangue che aiutano a combattere le infezioni. Informi il medico se si sviluppano segni di infezione. Per essere sicuri che questo farmaco non è causa di effetti nocivi per il naso o dei seni, il medico dovrà controllare i tuoi progressi su base regolare. Non perdere nessun appuntamenti in programma. Conservare nasale fluticasone in posizione verticale a temperatura ambiente, lontano da umidità e calore. Buttare il farmaco via dopo aver utilizzato 120 spruzzi, anche se c'è ancora la medicina lasciato nella bottiglia. Se si dimentica una dose? Utilizzare la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non usare la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Una dose eccessiva di fluticasone nasale non si prevede di produrre sintomi di pericolo di vita. Tuttavia, l'uso a lungo termine di alte dosi di steroidi può portare a sintomi come la pelle assottigliamento, ecchimosi, cambiamenti di forma o la posizione del grasso corporeo (soprattutto in viso, collo, schiena e vita), aumento della peluria facciale o acne, problemi mestruali, impotenza, o perdita di interesse per il sesso. Che cosa devo guardare mentre usando questo medicamento? Evitare che lo spray negli occhi o la bocca. Se ciò dovesse accadere, sciacquare con acqua. Evitare di essere vicino a persone che sono malati o hanno infezioni. Chiamate il vostro medico per il trattamento preventivo se si è esposti a varicella o morbillo. Queste condizioni possono essere gravi o mortali in persone che utilizzano il fluticasone nasale. Che effetti collaterali possono noto da questo medicamento? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di un grave effetto collaterale, come: gravi o in corso sangue dal naso; respirazione rumorosa, naso che cola, o croste intorno le narici; arrossamenti, piaghe, o macchie bianche in bocca o della gola; febbre, brividi, debolezza, nausea, vomito, sintomi influenzali; ogni ferita che non guarirà; o visione offuscata, dolore oculare, o aloni vedendo intorno luci. Meno gravi effetti collaterali possono includere: mal di testa, mal di schiena; problemi mestruali, perdita di interesse per il sesso; dolore del seno, tosse, mal di gola; o ferite o macchie bianche all'interno o attorno al naso. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Che potrebbe interagire con questo farmaco? Informi il medico di tutti gli altri farmaci in uso, in particolare: isoniazide (per il trattamento della tubercolosi); un antibiotico come la claritromicina (Biaxin), eritromicina (E. E.S. EryPed, Ery-Tab, Erythrocin, Pediazole), o telitromicina (Ketek); farmaci antifungini quali itraconazolo (Sporanox), ketoconazolo (Nizoral), miconazolo (Oravig), o voriconazolo (Vfend); cardiaca o pressione arteriosa farmaci come nicardipina (Cardene) o chinidina (Quin-G); medicina HIV / AIDS, come atazanavir (Reyataz), delavirdina (Rescriptor), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), o saquinavir (Invirase). Questo elenco non è completo e altri farmaci possono interagire con fluticasone nasale. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamine e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Paese, lingua e valuta Il nostro fatturazione è certificata da: Si ho ricevuto il prodotto. E 'venuto proprio come si sarebbe detto. Sono molto soddisfatto con la consegna. Non ho ancora provato il prodotto ancora ma presto sarà. Se è buono come la vostra consegna sarò più felice e si avrà un cliente per un tempo molto lungo. - Grazie

Flamexin , comprimate , flamexin

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Despre afectiunea ta Despre analizele racconto CHESTIONAR simptome Interpretor Valori Analize Flamexin, comprimate Prospettiva Indicatii Flamexin este un antiinflamator. antialgic, antireumatic indicat nesteroidian in: tratamentul simptomatic al afectiunilor reumatismale inflamatorii cronice: poliartrita reumatoida. spondilartrita anchilozanta si sindroame inrudite (Fissinger - Leroy - Reiter, reumatism psoriazic), cazuri selectionate de artroze dureroase si invalidante, tratamentul simptomatic de Scurta Durata al episoadelor acuta de: periartrita scapolo-humerala, tendinite, bursite, radiculalgii grave, posttraumatice afectiuni ale aparatului locomotore, artrita microcristalina (criza de Guta), artroze cu Componenta inflamatorie marcata, dismenoree. Doze si mod de Administrare Doza obisnuita este de 20 mg di piroxicam pe zi (1 comprimat). Doza zilnica nu trebuie sa depaseasca, indiferent de forma farmaceutica, 40 mg (2 comprimate). Se administreaza la sfarsitul mesei cu multa apa. Reumatism inflamator cronica: 20 mg pe zi (1 comprimat), intr-o singura PRIZA. Doza poate fi Marita temporar la 30 mg pe zi, in Doza unica sau fractionata sau poate fi redusa la 10 mg pe zi. Tratamentul se faccia timp de 1-2 saptamani Sau mai mult la nevoie, in Funzione de starea clinica. Episoade acuta (periartrita scapolo-humerala, tendinite, bursite, radiculalgii grave, posttraumatice afectiuni ale aparatului locomotore, artroze cu Componenta inflamatorie marcata) si dismenoree: 40 mg pe zi (2 comprimate) in Doza Unica sau fractionata, timp de 2 zile, Dupa cura se continua cu 20 mg pe zi, in zilele urmatoare daca este nevoie. Artrita microcristalina: 40 mg pe zi (2 comprimate), preferabil in Doza Unica, cel Mult 4-6 zile. Un comprimat proseguire, piroxicam beta-ciclodextrin 191,2 mg echivalent cu piroxicam 20 mg si excipienti: lactoza monohidrat, crospovidona, amidonglicolat de sodiu. dioxid de siliciu colloidale hidratat. Amidon pregelatinizat, stearat de magneziu. Alergie la piroxicam sau alte substante inrudite; antecedente de ASTM bronsic, rinite, angioedeme Sau urticarie provocate de acidul acetilsalicilic Sau alt antiinflamator nesteroidian; ulcera gastro-duodenale in Evolutie; insuficienta hepatica Severa; insuficienta Renala Severa; copii sub 15 ani; trimestrul Trei de Sarcina si Perioada de alaptare. Administrarea indelungata un dozelor mai mari de 20 mg Creste riscul aparitiei efectelor negativo. Daca se impune un astfel de tratament se va faccia Controlli di ematologica SI al functiilor epato-renale. Aparitia unei hemoragii digestivo sau un unor manifestari alergice impune intreruperea tratamentului. Se Evita consumul bauturilor alcoolice in Timpul tratamentului. Sarcina si alaptarea Utilizarea in timpul sarcinii poate provocazione Efecte toxice cardio-circulatorii, pulmonare SI renale La grasso (pulmonara hipertensiune, inchiderea prematura una arteriosa canalului, insuficienta Renala). De asemenea, prelungeste timpul de sangerare La Mama si la grassi. Aceste fenomene sunt comune tuturor inhibitoarelor sintezei de prostaglandine si impun evitarea Lor in ultimul trimestru de Sarcina. Daca este assoluta necesar se va amministra numai in Primele ale 5 luni sarcinii cu prudenta si numai la indicatia medicului. Piroxicamul trece in cantitati Mici in laptele Matern, iar sperimentale inhiba lactatia. De aceea, se evita administrarea in alaptarii Timpul. Tulburari gastro-intestinale: anorexie, greturi, abdominale dureri, constipatie, flatulenta, diaree, ulcere, perforatii, digestivo hemoragii. Manifestari alergice: cutaneo-mucoase (eruptie, giunco, prurit, mai rar fotosensibilitate, eritem polimorf, ectodermoza periorificiala Sau necroliza epidermica), criza de ASTM bronsic, edeme ale membrelor inferioare, mai rar Edem Quincke, soc anafilactic, vascularita sau boala Serica. Agravarea insuficientei cardiace sau renale si un hipertensiunii arteriale. Tulburari nervos ale sistemului centrali: cefalee, ameteli, somnolenta. Rareori se produ: cresterea reversibila un ureei Si a creatininei sanguigna, cresterea reversibila un transaminazelor si un bilirubinei, hiperpotasemie, scaderea gradului de agregare plachetara sialungirea timpului de sangerare, scaderea hemoglobinei si un hematocritului, anemie, trombocitopenie si porpora netrombocitopenica, leucopenia, eozinofilie, medulara aplazie. Forma de Prezentare Cutie cu 1 blister un cato 10 comprimate; Cutie cu 2 blistere un cato 10 comprimate; Cutie cu 3 blistere un comprimate Cate 10 Citeste si Despre: Cele Mai Importante informatii medicale, sfaturi de sezon si recomandari despre o viata sanatoasa

Durezol drops uses eye , il dosaggio - side effects , dumozol

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Durezol Durezol collirio contiene difluprednato, un farmaco steroideo. Il farmaco impedisce il rilascio di sostanze nel corpo che causano infiammazioni. Durezol oftalmici (per l'occhio) è usato per trattare il dolore agli occhi e delle infiammazioni causate da un intervento chirurgico. Durezol è anche usato per trattare uveite anteriore, infiammazione che colpisce la parte anteriore dell'occhio. Durezol può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Informazioni importanti Non si deve usare Durezol se si è allergici a difluprednato, o se si dispone di glaucoma non trattata, qualsiasi tipo di infezione dell'occhio (tra cui l'herpes), o di una infezione non trattata nei tuoi occhi o altrove (compresa la varicella). Prima di usare Durezol, informi il medico se si dispone di glaucoma o cataratta. Non lasciare che la punta del contagocce tocchi qualsiasi superficie, compresi gli occhi o mani. Se il contagocce di contaminazione potrebbe causare un'infezione nel tuo occhio, che può portare alla perdita della vista o gravi danni agli occhi. Non utilizzare Durezol mentre si indossano le lenti a contatto regolari. Attendere almeno 10 minuti dopo aver usato Durezol prima di mettere nelle lenti. Non indossare lenti a contatto che non è stato approvato dal vostro medico. Parlate con il vostro medico se i sintomi non migliorano dopo 2 giorni di trattamento. Non smettere di usare Durezol senza prima parlare con il medico. Potrebbe essere necessario utilizzare sempre meno prima di interrompere completamente il farmaco. Questo farmaco può causare visione offuscata e può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile e in grado di vedere chiaramente. Chiamate il vostro medico se si dispone di improvvisa irritazione agli occhi o dolore, grave arrossamento agli occhi, prurito, dolore dietro gli occhi, improvvisi cambiamenti di visione, mal di testa, lenta guarigione dopo l'intervento chirurgico agli occhi, segni di una nuova infezione oculare (gonfiore, drenante, formazione di croste ), visione a tunnel, vedendo aloni intorno alle luci, o cambiamenti di colore o l'aspetto della sua iride (la parte colorata dell'occhio). Prima di utilizzare Durezol Non si deve usare Durezol se siete allergici a difluprednato, o se si ha: qualunque tipo di infezione agli occhi, tra cui l'herpes; o un'infezione non trattata in un occhio o altrove, compresa la varicella. Per assicurarsi la possibilità di utilizzare in modo sicuro Durezol, informi il medico se si dispone di una delle seguenti condizioni: FDA gravidanza categoria C. Non è noto se Durezol sarà danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di questo farmaco. Non è noto se difluprednato passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Come si usa Durezol? Usa Durezol esattamente come prescritto dal medico. Non utilizzare in quantità più o meno grandi o più a lungo di quanto raccomandato. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non usare questo farmaco mentre indossa le lenti a contatto regolari. Durezol può contenere un conservante che può scolorire le lenti a contatto morbide. Attendere almeno 10 minuti dopo aver usato Durezol prima di mettere in le lenti a contatto. Durezol è di solito dato 4 volte al giorno per 2 settimane. Dopo le prime 2 settimane, la dose può essere ridotta a 2 volte al giorno per 1 settimana o più a lungo. Seguire le istruzioni del medico. Il medico può prescrivere due bottiglie separati di Durezol, quello da usare in ciascun occhio. Questo per evitare di trasferire l'infezione da un occhio all'altro. Assicurarsi di contrassegnare ogni bottiglia per l'occhio destro o sinistro, e usare il collirio da quella bottiglia solo in quell'occhio. Lavarsi le mani prima di usare il collirio. Per applicare le gocce oculari: Inclinare la testa leggermente indietro e tirare verso il basso la palpebra inferiore per creare una piccola tasca. Tenere il contagocce sopra l'occhio con la punta verso il basso. Guardate in alto e lontano dal contagocce, come si spremere una goccia, quindi chiudere l'occhio. Utilizzare solo il numero di gocce il medico ha prescritto. Premere delicatamente il dito verso l'angolo interno dell'occhio (vicino al naso) per circa 1 minuto per mantenere il liquido si scarichi nel vostro condotto lacrimale. Se si utilizza più di una goccia nel stesso occhio, attendere circa 5 minuti prima di mettere nel prossimo goccia. Inoltre attendere almeno 10 minuti prima di utilizzare qualsiasi altro collirio che il medico le ha prescritto. Non lasciare che la punta del contagocce tocchi qualsiasi superficie, compresi gli occhi o mani. Se il contagocce di contaminazione potrebbe causare un'infezione nel tuo occhio, che può portare alla perdita della vista o gravi danni agli occhi. Parlare con il medico se i sintomi non migliorano dopo 2 giorni di terapia con Durezol. Non smettere di usare Durezol senza prima parlare con il medico. Potrebbe essere necessario utilizzare sempre meno prima di interrompere completamente il farmaco. Per essere sicuri Durezol non è causa di effetti nocivi, possono devono essere controllati regolarmente gli occhi. Da non perdere qualsiasi prevista visite al tuo medico. Conservare la bottiglia Durezol nella confezione protettiva a temperatura ambiente, lontano da umidità, calore e luce. Non congelare. Che cosa accade se manco una dose? Utilizzare la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non usare la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Che cosa devo evitare? Non indossare lenti a contatto che non è stato approvato dal vostro medico. Non utilizzare altri farmaci oculari durante il trattamento con Durezol meno che il medico ti dice. Questo farmaco può causare visione offuscata e può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile e in grado di vedere chiaramente. effetti collaterali Durezol Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica al Durezol: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di un grave effetto collaterale, come: dolore dietro gli occhi, improvvisi cambiamenti di visione, forte mal di testa; improvviso rossore agli occhi, prurito, irritazione o altro; lenta guarigione dopo l'intervento chirurgico agli occhi; segni di una nuova infezione oculare, come gonfiore, drenante, o croste dei tuoi occhi; dolore oculare, visione a tunnel, o di vedere aloni intorno alle luci; o cambiamenti nel colore o l'aspetto dei tuoi dell'iride (la parte colorata dell'occhio). Meno gravi effetti collaterali Durezol possono includere: lieve bruciore, pizzicore, prurito o degli occhi; occhi secchi o lacrimazione; sensazione di come qualcosa è nel tuo occhio; o aumento della sensibilità degli occhi alla luce. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Quali altri farmaci possono incidere Durezol? Non è probabile che altri farmaci si prende per via orale o iniettare avrà un effetto sulla difluprednato utilizzato negli occhi. Ma molti farmaci possono interagire con l'altro. Informi il medico di tutti i farmaci che si utilizzano. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamine e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Di più su Durezol (oftalmica difluprednato) risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il medico o il farmacista può fornire ulteriori informazioni su Durezol. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2016 Cerner multum, Inc. Versione: 2.01. Data di revisione: 2012-07-13, 10:38:04.

Espaven pediatrico , espaven

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DOSIS Y VA DE administracin La dosis pedi & aacute ; trica sé basa principalmente en la severidad de los s & iacute ; ntomas . En menores de 2 a & ntilde ; os , es de 5 a 9 gotas ( 23 a 41 mg) , de 4 a 8 veces al d & iacute , una , antes de cada tetada o Biber & oacute ; n peccato pasar de 330 mg / d & iacute ; a. Para los ni & ntilde ; os entre 2 y 12 un & ntilde ; os , es de 10 a 22 gotas ( 45 a 100 mg ) antes de cada alimento y al acostarse , peccato exceder de 500 mg / d & iacute ; a. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIN O ingesta ACCIDENTALE

Epicurious recipes - shopping list on the app store , epicure

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Epicurious Recipes & amp; Lista della spesa Apri iTunes per comprare e scaricare applicazioni. Descrizione Ricco di funzioni gratuite e più di 35.000 delle ricette di altissima qualità, c'è un motivo per cui i cuochi a casa hanno scaricato il pluripremiato Epicurious app più di 10 milioni di volte da quando l'App Store ha aperto. E la nostra ultima versione è l'utilità di cibo ultimo, più veloce, più amichevole e riprogettato per essere ancora più facile da usare. Con la nostra ultima release, la prima applicazione dispone timer da cucina intelligente al mondo per l'orologio di Apple. (Non si preoccupi, gli utenti iPhone - funziona al telefono, anche.) Scegliere tra più di 40 ingredienti da una delle cinque categorie - bistecca, verdure, pollo e maiale, frutti di mare, uova - e il nostro timer personalizzato vi dirà quanto tempo qualsiasi cosa serve per cucinare. Ci ricordiamo di capovolgere qualcosa di più e dare indicazioni su come capire quando è cotto perfettamente. Infine, una risposta alla domanda: "Hey, è presente ancora finito?" • Conservare le vostre ricette preferite su tutti i dispositivi con la nostra casella di ricette e lista della spesa. • Cerca fra più di 30.000 delle migliori ricette da editori come Gourmet, Bon Appetit, Random House, e altro ancora, gratuitamente. • Scopri quali le verdure sono fresche e di stagione con il nostro stagionale Ingrediente Finder. NOTA: Questa funzionalità utilizza la propria posizione. • Vai a mani libere in cucina, utilizzando la voce per controllare l'applicazione con modalità Cook. • Sfoglia le collezioni di ricette ispirate che si aggiornano come l'approccio stagioni cambiamento e vacanze. Consigliamo vivamente di aggiornare il sistema operativo su base regolare. La nuova applicazione Epicurious per iPhone e iPad funziona meglio su IOS 8. Noi vogliamo che tu abbia una grande esperienza. Si prega di contattarci in support@epicurious. com con tutte le risposte e le domande. Cosa c'è di nuovo nella versione 5.0 Siamo andati via e abbiamo trascorso gli ultimi due mesi di fissaggio alcuni bug. Un sacco di bug. Come tutti gli insetti che abbiamo trovato. Quindi, se sei un fan di migliorare le prestazioni e la stabilità? Vi innamorerete di questa build. E se si sta prendendo grandi foto del cibo che stai cottura dall'app, vogliamo sapere su di esso. Basta usare il #cookit hashtag. Grazie per il supporto! Screenshots Qualcosa di sospetto sta succedendo qui da Aiutami a scegliere un soprannome Sei mesi fa, c'era un aggiornamento forzato di questa applicazione - la vecchia versione è stata immediatamente interrotta / disattivata quindi dovuto aggiornare. Ho aspettato di sentire una spiegazione sul motivo per cui questo era necessario, ma ho finito di attesa. Sto cancellando l'applicazione dopo aver scritto questa recensione. Posso solo pensare di due spiegazioni plausibili per il motivo per cui tale aggiornamento forzato sarebbe verificato: 1) un importante violazione della sicurezza o debolezza in app che ha esposto i dati personali a hacker; oppure 2) un team di progettazione incompetente che si sente è ok per spingere fuori grandi cambiamenti di rottura senza preavviso, periodo di transizione, o spiegazione. Data la completa mancanza di informazioni da parte dello sviluppatore, penso che sia prudente solo agire sul caso peggiore ipotesi che le tue informazioni personali è stata compromessa e assicurarsi di reimpostare la password per tutti gli account in cui hai condiviso la stessa password dell'account Epicurious. (Sì, sappiamo tutti di meglio che condividere le password, in primo luogo, ma la pigrizia / minimarket Trumps spesso prudenza.) Sarei felice di rivedere il mio parere, non appena lo sviluppatore dell'app spiega ciò che l'aggiornamento forzato era tutto, ma io non sto trattenendo il respiro, a questo punto. Il mio consiglio: trovare una applicazione diversa scritto da uno sviluppatore più responsabile. Bloccato in CT da Bloccato in CT Questo è il mio andare a App per le ricette e le idee di menu. Trovo facile da usare e il contenuto è grande. Mi piace essere in grado di salvare le ricette e creare liste della spesa. Lo considero altamente per questo. Purtroppo Recentemente ho cambiato la mia password utilizzando un generatore di password e non è riuscito a salvarlo prima di uscire. Attualmente sto chiuso fuori della app e sono stati in grado di ottenere qualsiasi risposta dal link password dimenticata o uno qualsiasi dei collegamenti di supporto nel corso degli ultimi giorni sia sulla applicazione o sito web. Fare questi non funzionano o non fa una cura? L'applicazione ha una storia di link non funziona, anche se - ad essere onesti - alcuni sono stati fissati nel recente rilascio. Grandi ricette; non molto di un app 5 stelle per le ricette. L'amore le ricette. condividerli su Facebook tutto il tempo. L'applicazione in sé è molto ¯ \ _ (ツ) _ / ¯ Sembra del tutto ridicolo su un iPad (anche se Grazie per il sostegno modalità orizzontale), in particolare un iPad Pro. TUTTO è gigantesco. DISPIACE PER GRIDA, ma questo è ciò che l'applicazione sta facendo per me. 😄 La navigazione è bizzarro. Tap & quot; Casa & quot; per errore e si deve cercare il tuo ricetta tutto da capo. Perché non avere le schede? La condivisione è stata interrotta per il tempo più lungo, ma ho appena provato di nuovo e sembra funzionare. Anteprima di stampa è stato rotto per un po ', ma ho notato che sembra anche essere risolto. Nota ci sono 2 pulsanti stampa, ma solo 1 opere. Oh, aspetta, dopo l'uso, quindi la condivisione è rotto di nuovo. Solo un paio di pulsanti visualizzati (senza Facebook o Twitter) e anteprima di stampa è vuota. App appena si sente molto amatoriale. Perché preoccuparsi di pagare per salvare le ricette in un pasticcio caldo come questo? Questa applicazione è progettata per iPhone e iPad Categoria: Prodotti alimentari e amp; Bere Aggiornato: Feb 29, 2016 Versione: 5.0 Dimensione: 91,9 MB Apple Osservare: Sì Lingua inglese Venditore: CondeNet © 2009-2015, Condé Nast Digital Compatibilità: Richiede iOS 9.0 o versioni successive. Compatibile con iPhone, iPad e iPod touch. Valutazione dei clienti

Dr650 conversion using ktm usd fork duke ii dual underseat exhaust ! dr , lukasm

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Come questo a differenza di LukasM 29 dicembre 2006 Ho pubblicato questo su ADVrider e ho pensato che alcuni di voi potrebbero essere interessati pure: Ho appena ricevuto in contatto con un ragazzo tedesco che modded sua DR un bel po '. Sembra davvero ben fatto, a mio parere, troppo: Ha usato KTM USD forche fuori una 660 Supermotard. A quanto pare saranno tutti in forma (640, Enduro, Adv) a patto che la sua una LC4 più recente (non so cosa l'anno -? 1995), in quanto hanno lo stesso perno di sterzo. Non ho visto uno sterzo che porta ancora, ma ha detto di usare il DR esterna (credo che la sua chiamata una gara in inglese?) In combinazione con il cuscinetto interno KTM. Allora avete bisogno di uno spazio 3 millimetri sulla parte superiore o inferiore dei morsetti per colmare il divario. Per evitare complicazioni e permettere anche freni KTM più aftermarket bullone-ons (un sacco di razza e parti OEM KTM disponibili), ha anche utilizzato con un disco di 320mm, una ruota KTM con 26mm assi e il bar KTM. In precedenza (fino a 03 IIRC) forcelle è venuto con un 20 millimetri e prima ancora con 17mm assi in caso in cui si desidera giocare con l'adattamento alla ruota DR. La plastica posteriore è Duke II con uno scarico aftermarket. Richiede saldatura e un sacco di altri mod per renderlo in forma. Come questo a differenza di markmatley 29 dic 2006 Wow, che sembra tagliente dalla parte anteriore e la parte posteriore. sembra bassa troppo! Nizza mods, +1 per il collega tedesco che ha parlato con! Come questo a differenza di LukasM Mar 10, 2007 Mi chiedo se l'intestazione è di riserva. Sì. C'è un colpo di testa aftermarket disponibili in Europa da una società chiamata Holeshot. Ha un diametro più grande, è in acciaio inox e si adatta sia aftermarket e le stock silenziatori. Tuttavia doesnt hanno i dadi di fissaggio per l'scudo stock calore e non sono dotati di uno. Il suo un dolore per saldarli in un secondo momento, unica persona ho sentito di farlo è conclusa con una crepa nel tubo dopo pochi mesi. Come questo a differenza di mxrob Mar 11, 2007 Sì. C'è un colpo di testa aftermarket disponibili in Europa da una società chiamata Holeshot. Ha un diametro più grande, è in acciaio inox e si adatta sia aftermarket e le stock silenziatori. Tuttavia doesnt hanno i dadi di fissaggio per l'scudo stock calore e non sono dotati di uno. Il suo un dolore per saldarli in un secondo momento, unica persona ho sentito di farlo è conclusa con una crepa nel tubo dopo pochi mesi. nuovo tubo testa SS di Kientech si adatta a tutti i criteri di cui sopra e ha il calore boss Sheild già saldati. Come questo a differenza di LukasM Mar 11, 2007 Sì, Jessie ha alcune cose interessanti di sicuro. Ma essere in Europa la pipa finirebbe per più di due volte più costoso dopo aver aggiunto il trasporto, dogana, tasse, ecc Se fossi negli Stati Uniti avrei già comprato uno da lui! Come questo a differenza di mxrob Mar 11, 2007 Sì, Jessie ha alcune cose interessanti di sicuro. Ma essere in Europa la pipa finirebbe per più di due volte più costoso dopo aver aggiunto il trasporto, dogana, tasse, ecc Se fossi negli Stati Uniti avrei già comprato uno da lui! Fa che circa riassumere in su? LOL! Come questo a differenza di LukasM Mar 11, 2007 Fa che circa riassumere in su? LOL! Sì, quasi. Si può credere che una moto KTM mi costerà circa il 40% in più se lo compro qui in Austria, dove si è fatto! Come questo a differenza di DoubleD650 Mar 12, 2007

Fluconazolo 150 mg - anal (diflucan) side effects , medical uses , and drug interactions , diflazole

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fluconazolo 150 mg - per via orale, Diflucan La visualizzazione e l'utilizzo delle informazioni sui farmaci in questo sito sono soggette ad esprimere condizioni di utilizzo. Continuando per visualizzare le informazioni della droga, l'utente accetta di rispettare tali termini di utilizzo. Nome generico: il fluconazolo 150 mg - ORALE (Floo-KON-a-zole) Brand name (s): Diflucan USI: Fluconazolo è usato per trattare le infezioni vaginali lievito. Agisce bloccando la crescita dei più comuni tipi di lievito vaginale (fungo). Questo farmaco appartiene ad una classe di farmaci chiamati antimicotici azolici. MODO D'USO: Leggere il paziente opuscolo informativo prima di prendere fluconazolo e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o pharmacist. In Canada, alcune marche di questo farmaco sono disponibili senza prescrizione medica. Prima di prendere over-the-counter fluconazolo, leggere le istruzioni del prodotto e si rivolga al medico se questa è la prima infezione vaginale lievito. se questa è la seconda infezione entro 2 mesi, o se si stanno prendendo in considerazione un trattamento per una ragazza sotto i 12 anni old. Take questo farmaco per bocca di solito come una singola dose, con o senza cibo in ogni momento del giorno, o come indicato dal l'effetto doctor. The di questo farmaco continua per diversi giorni. Se la condizione non migliora dopo pochi giorni o se peggiora, o se si pensa che si può avere un serio problema medico, ottenere assistenza medica subito. EFFETTI COLLATERALI: nausea. diarrea. mal di stomaco. mal di testa. o può verificarsi vertigini. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista promptly. If il medico ha diretto di utilizzare questo prodotto, si ricordi che lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone che utilizzano il prodotto non hanno lato serio aiuto medico effects. Get subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma gravi si verificano: veloce / battito cardiaco irregolare, forti capogiri. svenimento. Questo farmaco può raramente causare gravi malattie epatiche. Ottenere aiuto medico immediatamente se si sviluppano segni di malattia del fegato. tra cui: grave allo stomaco / dolore addominale. persistente nausea / vomito. ingiallimento occhi / la pelle, urine scure. insolita stanchezza. A molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o pharmacist. In Stati Uniti - Call il medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al 1-800-FDA-1088.In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Guida rapida mononucleosi infettiva (mono): sintomi e trattamento Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Selezionata da dati incluso con il permesso e sotto copyright da prima banca dati, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati di licenza e non è destinato alla distribuzione, ad eccezione di quanto può essere autorizzato dai termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Hai bisogno di aiuto per identificare le pillole e farmaci?

Etodolac - woman s health , raipeck

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Uso commune Etodolac è un non-steroidei anti-infiammatori (FANS). Agisce riducendo gli ormoni che causano l'infiammazione e il dolore nel corpo. FANS trattare i sintomi del dolore e dell'infiammazione. Essi non curare la malattia che causa questi sintomi. Etodolac viene usato per trattare il dolore o l'infiammazione causata da artrite o osteoartrite. Si riduce anche il dolore, gonfiore e rigidità delle articolazioni dall'artrite. Dosaggio e direzione Prendi questo farmaco per via orale con un bicchiere pieno d'acqua (8 once o 240 millilitri) a meno che il medico non disponga diversamente. Non coricarsi per almeno 30 minuti dopo l'assunzione di questo farmaco. Se mal di stomaco si verifica durante l'assunzione di questo farmaco, prendere con il cibo, il latte, o di un antiacido. Prima di prendere Etodolac, il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o aspirina o altri FANS (ad esempio ibuprofene, naprossene, celecoxib); o se avete altre allergie. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista che si sta assumendo questo farmaco. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie renali, malattie epatiche, diabete scarsamente controllato, stomaco / intestino / problemi di esofago (ad esempio emorragie, ulcere, bruciore di stomaco ricorrenti), malattie cardiache (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia , storia di infarto), ictus, pressione alta, gonfiore (edema, ritenzione di liquidi), la disidratazione, malattie del sangue (ad esempio anemia), emorragie o problemi di coagulazione, asma, crescite nel naso (polipi nasali). Controindicazioni Questo farmaco può essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Prendendo Etodolac durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza può danneggiare il nascituro. Non usare nessun altro over-the-counter freddo, allergia, o dolore farmaco senza prima chiedere al vostro medico o il farmacista. Non bere alcolici durante l'assunzione di Etodolac. Non utilizzare il farmaco prima o dopo un intervento chirurgico di bypass cardiaco (chiamato anche innesto di bypass coronarico, o CABG). Possibili effetti indesiderati Smettere di prendere Etodolac e rivolgersi al medico o chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: dolore toracico, debolezza, mancanza di respiro, difficoltà di parola, problemi di visione o di equilibrio; nero, sangue, o sgabelli catramosi; tosse con sangue o vomito, che assomigliano a chicchi di caffè; gonfiore o rapido aumento di peso; urinare meno del solito o non a tutti; nausea, mal di stomaco, febbre bassa, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); febbre, mal di gola, mal di testa e con un grave vesciche, peeling, e arrossamento della pelle; ecchimosi, formicolio grave, intorpidimento, dolore, debolezza muscolare; o febbre, mal di testa, rigidità del collo, brividi, aumento della sensibilità alla luce, macchie viola sulla pelle, e / o il sequestro (convulsioni). Meno gravi effetti collaterali Etodolac possono includere: mal di stomaco, bruciori di stomaco delicato o mal di stomaco, diarrea, stipsi; gonfiore, gas; vertigini, mal di testa, nervosismo; prurito o eruzione della pelle; mal di gola, naso chiuso; visione offuscata; o ronzio nelle orecchie. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere utilizzato con i seguenti farmaci perché può verificarsi molto gravi interazioni: cidofovir, ketorolac. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare, in particolare di: farmaci anti-piastrinici, bifosfonati orali ", fluidificanti del sangue", corticosteroidi, ciclosporina, desmopressina, digossina, farmaci di alta pressione sanguigna , litio, metotressato, pemetrexed, probenecid, anti-depressivi SSRI, "pillole dell'acqua" (diuretici come il furosemide, idroclorotiazide, triamterene). Dose Se le viene prescritto questo farmaco a intervalli regolari (non solo "al bisogno") e si dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Overdose Consultare un medico di emergenza, se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale. sintomi di sovradosaggio possono includere nausea, vomito, mal di stomaco, sonnolenza, feci nere o con sangue, tosse con sangue, respirazione superficiale, svenimenti, o coma. Conservazione Conservare il prodotto a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi F (20-25 ° C). Conservare il farmaco lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Le istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Etodolac è un non-steroidei anti-infiammatori (FANS). Agisce riducendo gli ormoni che causano l'infiammazione e il dolore nel corpo. FANS trattare i sintomi del dolore e dell'infiammazione. Essi non curare la malattia che causa questi sintomi. Etodolac viene usato per trattare il dolore o l'infiammazione causata da artrite o osteoartrite. Si riduce anche il dolore, gonfiore e rigidità delle articolazioni dall'artrite. Dosaggio e direzione Prendi questo farmaco per via orale con un bicchiere pieno d'acqua (8 once o 240 millilitri) a meno che il medico non disponga diversamente. Non coricarsi per almeno 30 minuti dopo l'assunzione di questo farmaco. Se mal di stomaco si verifica durante l'assunzione di questo farmaco, prendere con il cibo, il latte, o di un antiacido. Prima di prendere Etodolac, il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o aspirina o altri FANS (ad esempio ibuprofene, naprossene, celecoxib); o se avete altre allergie. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista che si sta assumendo questo farmaco. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie renali, malattie epatiche, diabete scarsamente controllato, stomaco / intestino / problemi di esofago (ad esempio emorragie, ulcere, bruciore di stomaco ricorrenti), malattie cardiache (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia , storia di infarto), ictus, pressione alta, gonfiore (edema, ritenzione di liquidi), la disidratazione, malattie del sangue (ad esempio anemia), emorragie o problemi di coagulazione, asma, crescite nel naso (polipi nasali). Controindicazioni Questo farmaco può essere dannoso per il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Prendendo Etodolac durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza può danneggiare il nascituro. Non usare nessun altro over-the-counter freddo, allergia, o dolore farmaco senza prima chiedere al vostro medico o il farmacista. Non bere alcolici durante l'assunzione di Etodolac. Non utilizzare il farmaco prima o dopo un intervento chirurgico di bypass cardiaco (chiamato anche innesto di bypass coronarico, o CABG). Possibili effetti indesiderati Smettere di prendere Etodolac e rivolgersi al medico o chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: dolore toracico, debolezza, mancanza di respiro, difficoltà di parola, problemi di visione o di equilibrio; nero, sangue, o sgabelli catramosi; tosse con sangue o vomito, che assomigliano a chicchi di caffè; gonfiore o rapido aumento di peso; urinare meno del solito o non a tutti; nausea, mal di stomaco, febbre bassa, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); febbre, mal di gola, mal di testa e con un grave vesciche, peeling, e arrossamento della pelle; ecchimosi, formicolio grave, intorpidimento, dolore, debolezza muscolare; o febbre, mal di testa, rigidità del collo, brividi, aumento della sensibilità alla luce, macchie viola sulla pelle, e / o il sequestro (convulsioni). Meno gravi effetti collaterali Etodolac possono includere: mal di stomaco, bruciori di stomaco delicato o mal di stomaco, diarrea, stipsi; gonfiore, gas; vertigini, mal di testa, nervosismo; prurito o eruzione della pelle; mal di gola, naso chiuso; visione offuscata; o ronzio nelle orecchie. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere utilizzato con i seguenti farmaci perché può verificarsi molto gravi interazioni: cidofovir, ketorolac. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare, in particolare di: farmaci anti-piastrinici, bifosfonati orali ", fluidificanti del sangue", corticosteroidi, ciclosporina, desmopressina, digossina, farmaci di alta pressione sanguigna , litio, metotressato, pemetrexed, probenecid, anti-depressivi SSRI, "pillole dell'acqua" (diuretici come il furosemide, idroclorotiazide, triamterene). Dose Se le viene prescritto questo farmaco a intervalli regolari (non solo "al bisogno") e si dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Overdose Consultare un medico di emergenza, se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale. sintomi di sovradosaggio possono includere nausea, vomito, mal di stomaco, sonnolenza, feci nere o con sangue, tosse con sangue, respirazione superficiale, svenimenti, o coma. Conservazione Conservare il prodotto a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi F (20-25 ° C). Conservare il farmaco lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Le istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

Fanart , fanart

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Farnat Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? 3540 Winnetka Ave. N. 8587 Edimburgo Center Dr New Hope, MN 55427 Brooklyn Park, MN 55445 Lun - Ven 5:00-13:00 lun - ven 5:30-01:30 Sab - Dom 6:00-14:00 sab - dom 6:00 alle 02:00 Io uso gli ingredienti più freschi, tagliati e preparati ogni giorno. Ogni pasto è su ordinazione per essere sicuri di ottenere il cibo migliore degustazione. 2700 39th Ave. NE Sant'Antonio Village, MN 55421 Lun - Ven 5:30-01:30 Sab - Dom 6:00 alle 14:00

Gabax - gabelli asset fund class aaa , gabax

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informazioni legali importanti su l'e-mail che verranno inviati. Utilizzando questo servizio, l'utente accetta di inserire il tuo indirizzo e-mail reale e solo inviare a persone che conosci. Si tratta di una violazione della legge in alcune giurisdizioni per falsamente identificare se stessi in una e-mail. Tutte le informazioni fornite saranno utilizzati da Fidelity al solo scopo di inviare l'e-mail sul vostro oggetto behalf. The della e-mail di inviare sarà "Fidelity. com:" La tua email è stata inviata. Facendo clic su un link si aprirà una nuova finestra. Gabelli Asset Fund classe AAA Simbolo: GABAX Nessun costo di transazione 1 Valutazione complessiva 2 su 5 Stelle Morningstar ha assegnato questo fondo 2 stelle basato su sua performance corretta per il rischio rispetto ai 1395 fondi di sua categoria Morningstar. Come viene determinato? di un fondo Morningstar Rating TM è derivato da una media ponderata dei dati relativi alle prestazioni connessi alla sua 3, 5 e 10 anni (se applicabile) Morningstar Rating metriche. Si prega di consultare la scheda voto per maggiori informazioni sulla metodologia. Come viene calcolato? Questa classificazione è basata su di un fondo Morningstar ritorno (il suo ritorno annualizzato in eccesso per il ritorno del 90 giorni Stati Uniti Tesoro nel corso di un tre, cinque o dieci anni). Il ritorno Morningstar in ciascuna categoria sono poi lanciati contro l'altro su una curva a campana. In ogni Categoria Morningstar: top 10% - Alta prossima 22,5% - di sopra della media di mezzo il 35% - media prossima al 22,5% - Sotto la Media inferiore al 10% - Basso Cosa significa? Mentre performance passata non è garanzia di risultati futuri, il Morningstar ritorno mostra come il fondo ha fatto in passato in confronto a fondi simili nel suo gruppo di pari. Essa non significa, tuttavia, mostrano gli effetti del rischio. Pertanto, il Morningstar ritorno è più utile se usato in combinazione con il Morningstar Risk Score. Ad esempio, un investitore potrebbe usare questi due punteggi quando si confrontano tra i fondi che hanno lo stesso punteggio Morningstar Star e simili Morningstar risk adjusted ritorni ma diversi livelli di rischio. Prestazione 1, 3 5, 10 anni \ /, valori di vita sono rendimenti medi totali annui. La vita di figure del Fondo sono riportati a partire dalla data di inizio della classe di fondo o di azioni. Da inizio anno il valore (Daily) è rendimenti totali cumulati da entrambi l'inizio dell'anno civile o l'inizio del fondo, se il fondo incepted dopo l'inizio dell'anno in corso. '); "Href =" javascript: void (1); "title =" Ulteriori informazioni "id =" Prestazione 1, 3 5, 10 anni \ /, valori di vita sono rendimenti medi totali annui. La vita di figure del Fondo sono riportati a partire dalla data di inizio della classe di fondo o di azioni. Da inizio anno il valore (Daily) è rendimenti totali cumulati da entrambi l'inizio dell'anno civile o l'inizio del fondo, se il fondo incepted dopo l'inizio dell'anno in corso. La crescita ipotetica di $ 10.000 3, 4 ipotetico crescita di $ 10.000 Questo punto di dati, di solito indicato come un grafico, mostra come il valore di un ipotetico investimento di $ 10.000 in un fondo avrebbe cambiato nel tempo. Può anche essere utilizzato per confrontare il fondo \ & rsquo; s performance storica contro un benchmark o categoria Morningstar media. Questa misura non include le tasse, anche se assume il reinvestimento di tutte le distribuzioni di dividendi e guadagni in conto capitale. '); "Href =" javascript: void (1); "title =" Ulteriori informazioni "id =" La crescita ipotetica di $ 10.000 Questo punto di dati, di solito indicato come un grafico, mostra come il valore di un ipotetico investimento di $ 10.000 in un fondo avrebbe cambiato nel tempo. Può anche essere utilizzato per confrontare il fondo \ & rsquo; s performance storica contro un benchmark o categoria Morningstar media. Questa misura non include le tasse, anche se assume il reinvestimento di tutte le distribuzioni di dividendi e guadagni in conto capitale. AL 2016/08/31; Categoria Morningstar: Large Blend Evidenzia una crescita di ipotetici $ 10.000 gli investimenti in Gabelli Asset Fund Classe AAA rispetto a S & P 500, Large Blend per il periodo di tempo selezionato Gabelli Asset Fund classe AAA S & P 500 Index è indice ponderato per la capitalizzazione di mercato di 500 azioni ordinarie scelti per le dimensioni del mercato, la liquidità, e la rappresentazione gruppo industriale per rappresentare le prestazioni azionari degli Stati Uniti. ',' Punto di riferimento '); "id =" "href =" MoreInformation javascript: void (1); "> S & P 500 I dati relativi alle prestazioni presenti rappresentano le prestazioni passato, che non è garanzia di risultati futuri. ritorno degli investimenti e valore del capitale di un investimento oscillerà; Pertanto, si può avere un utile o una perdita quando si vendono le vostre azioni. le prestazioni di corrente può essere superiore o inferiore rispetto ai dati prestazionali sono. Responsabile: Mario J. Gabelli Responsabile Possesso: dal 1986/03/03 I fondi attualmente gestiti Fondo Utilità Gabelli classe AAA (dal 1999/08/31) L'aumento Gabelli reddito globale e Dividend Fund AAA (dal 1994/02/03) Gabelli Valore 25 Fund Classe C (dal 1989/09/29) TETON Westwood Mighty Fondo acari Classe A (dal 5/11/1998) Gabelli Valore 25 Fund Classe I (dal 1989/09/29) Gabelli Equity Fund Income Classe AAA (dal 1992/01/02) Growth Fund Gabelli Small Cap classe AAA (dal 1991/10/22) EQ / GAMCO Mergers & Acquisitions K (dal 5/1/2003) GAMCO Global Telecommunications Fund Classe AAA (dal 1993/11/01) EQ / GAMCO Piccolo Co valore del portafoglio (dal 1996/06/01) Gabelli Enterprise Fusioni e acquisizioni Classe C Fund (dal 2001/02/28) Gabelli Asset Fund Classe A (dal 1986/03/03) Gabelli Fondo Asset Class C (dal 1986/03/03) Gabelli Equity Fund Income Classe B (dal 1992/01/02) TETON Westwood Mighty Fondo acari Classe B (dal 5/11/1998) 1290 GAMCO Small / Mid Cap Value A (dal 2014/11/12) Gabelli Valore 25 Fund Classe A (dal 1989/09/29) Gabelli Valore 25 Fund Classe AAA (dal 1989/09/29) Gabelli Value Fund Classe B (dal 1989/09/29) GAMCO Global Telecommunications Fund Classe C (dal 1993/11/01) GAMCO Global Telecommunications B (dal 1993/11/01) Fondo Utilità Gabelli Classe A (dal 1999/08/31) Gabelli Utilities B (dal 1999/08/31) Growth Fund Gabelli Small Cap Classe C (dal 1991/10/22) EQ / GAMCO Small Company Valore IB (dal 1996/06/01) EQ / GAMCO Small Company Valore K (dal 1996/06/01) EQ / GAMCO Mergers & Acquisitions IB (dal 5/1/2003) Gabelli Enterprise Fusioni e acquisizioni Classe B Fund (dal 2001/02/28) Gabelli Enterprise Fusioni e acquisizioni Classe Fund A (dal 2001/02/28) Growth Fund Gabelli Small Cap Classe A (dal 1991/10/22) Gabelli globale aumento del reddito e dividendi Fund Classe A (dal 1994/02/03) Gabelli globale aumento del reddito e dividendi Fund Classe C (dal 1994/02/03) Gabelli globale aumento del reddito e Dividend Fund Classe I (dal 1994/02/03) 1290 GAMCO Small / Mid Cap Value C (dal 2014/11/12) Growth Fund Gabelli Small Cap Classe I (dal 1991/10/22) Gabelli Enterprise Fusioni e acquisizioni Classe Fondo AAA (dal 2001/02/28) Gabelli Enterprise Fusioni e acquisizioni Fund Classe Y (dal 2001/02/28) GAMCO Global Telecommunications Fund Classe A (dal 1993/11/01) Fondo Utilità Gabelli Classe C (dal 1999/08/31) Gabelli Equity Fund Income Classe A (dal 1992/01/02) 1290 GAMCO Small / Mid Cap Value I (dal 2014/11/12) Gabelli Asset Fund Classe AAA (dal 1986/03/03) Gabelli Asset Fund Classe I (dal 1986/03/03) Gabelli Fondo ABC Classe Classe AAA (dal 1993/05/14) B Gabelli Asset (dal 1986/03/03) Gabelli Equity Fund Income Classe C (dal 1992/01/02) Growth Fund Gabelli Small Cap Classe B (dal 1991/10/22) Fondo Utilità Gabelli Classe istituzionale (dal 1999/08/31) 1290 GAMCO Small / Mid Cap Value R (dal 2014/11/12) Gabelli Equity Fund Income Classe istituzionale (dal 1992/01/02) TETON Westwood Mighty Fondo acari classe AAA (dal 5/11/1998) TETON Westwood Mighty Fondo acari Classe C (dal 5/11/1998) Gabelli Fondo ABC Classe Advisor (dal 1993/05/14) GAMCO Global Telecommunications Fund Classe istituzionale (dal 1993/11/01) TETON Westwood Mighty acari Classe istituzionale (dal 5/11/1998) EQ / GAMCO Mergers & Acquisitions IA (dal 5/1/2003) Fondi precedentemente Managed Neuberger Berman AMT Abs Ret MultiMgr S VP Vittoria valore stabilito 1 Growth Fund Classe I GAMCO Neuberger Berman Absolute Return Multi-gestore del fondo Classe istituzionale VP Vittoria valore stabilito 2 Fondo GAMCO Global Growth Classe istituzionale Neuberger Berman Absolute Return Multi-gestore del fondo Classe C GAMCO Crescita B Fondo GAMCO Global Growth classe AAA Growth Fund GAMCO classe AAA Growth Fund GAMCO Classe A Growth Fund GAMCO Classe C Fondo GAMCO Global Growth Classe A Fondo GAMCO Global Growth Classe C Neuberger Berman Absolute Return Multi-manager Fund Classe A Neuberger Berman Absolute Return Multi-gestore del fondo Classe R6 educazione MBA Columbia University del 1967 BS, Fordham University 1965 Direttore: Kevin V. Dreyer Responsabile Possesso: dal 9/1/2009 I fondi attualmente gestiti Gabelli Asset Fund Classe I (dal 9/1/2009) Gabelli Asset Fund Classe A (dal 9/1/2009) Gabelli Asset Fund Classe C (dal 9/1/2009) GAMCO Global Opportunity B (dal 2006/05/03) Gabelli Asset B (dal 9/1/2009) Gabelli Fondo ESG Classe A (dal 10/5/2011) Gabelli Fondo ESG Classe C (dal 10/5/2011) Gabelli Asset Fund Classe AAA (dal 9/1/2009) Gabelli Fondo ESG classe AAA (dal 10/5/2011) Gabelli Fondo ESG Classe I (dal 10/5/2011) Fondi precedentemente Managed GAMCO Fund Global Opportunity classe AAA GAMCO Global Opportunity Fund Classe C GAMCO Global Opportunity Fund Classe A GAMCO Global Opportunity Fund Classe istituzionale educazione BA, University of Pennsylvania MBA, Columbia University Direttore: Christopher J. Marangi Responsabile Possesso: dal 12/1/2010 I fondi attualmente gestiti Gabelli Valore 25 Fund Classe A (dal 9/10/2007) Gabelli Value Fund Classe B (dal 9/10/2007) Gabelli Asset Fund Classe AAA (dal 12/1/2010) Gabelli Valore 25 Fund Classe I (dal 9/10/2007) Gabelli Asset Fund Classe I (dal 12/1/2010) Gabelli Valore 25 Fund Classe C (dal 9/10/2007) Gabelli Asset B (dal 12/1/2010) Gabelli Fondo ESG Classe A (dal 10/5/2011) Gabelli Fondo ESG Classe C (dal 10/5/2011) Gabelli Valore 25 Fund Classe AAA (dal 9/10/2007) Gabelli Fondo ESG classe AAA (dal 10/5/2011) Gabelli Asset Fund Classe A (dal 12/1/2010) Gabelli Asset Fund Classe C (dal 12/1/2010) Gabelli Fondo ESG Classe I (dal 10/5/2011) Fondi precedentemente Managed Gabelli Value Fund Classe B Gabelli Valore 25 Fund Classe C Gabelli Valore 25 Fund Classe A Gabelli Valore 25 Fondo di classe AAA Gabelli Valore 25 Fund Classe I educazione BA, Williams College MBA, Columbia University Direttore: Jeffrey J. Jonas Responsabile Possesso: dal 10/1/2012 I fondi attualmente gestiti Gabelli Asset B (dal 10/1/2012) Gabelli Asset Fund Classe I (dal 10/1/2012) Gabelli Asset Fund Classe AAA (dal 10/1/2012) Gabelli Fondo Asset Class C (dal 10/1/2012) Gabelli Asset Fund Classe A (dal 10/1/2012) Fondo Panoramica Obbiettivo L'investimento persegue la crescita del capitale; il suo obiettivo secondario è quello di fornire reddito corrente. Strategia Il fondo investirà principalmente in azioni ordinarie e azioni privilegiate. Nel fare selezione titoli, il fondo si sforza di guadagnare un tasso reale del 10% di rendimento. Si concentra sulle aziende che appaiono relativamente underpriced al loro valore di mercato privato ( "PMV"). Il fondo investe in genere almeno l'80% del proprio patrimonio in titoli che sono quotati in una borsa valori riconosciuta o mercato simile. Si può investire fino al 25% del patrimonio complessivo in titoli di non statunitensi. Emittenti. Rischio Valore e titoli di crescita in grado di eseguire in modo diverso da altri tipi di scorte. titoli di crescita possono essere più volatili. titoli value possono continuare ad essere sottovalutate dal mercato per lunghi periodi di tempo. I mercati azionari sono volatili e possono diminuire in modo significativo in risposta alle emittenti negativo, politico, normativo, di mercato, economico o altri sviluppi. Questi rischi possono essere ingranditi nei mercati esteri. Informazioni rischio aggiuntivo per questo prodotto può essere trovata nei materiali prospetto o altro prodotto, se disponibile. informazioni integrative Questa descrizione è destinato esclusivamente a fornire una breve panoramica del fondo comune di investimento. Leggi prospetto del fondo per informazioni più dettagliate sul fondo. Dettagli Questi sono fatti di alto livello su un fondo che un investitore può usare per aiutare a valutare l'opzione di investimento, tra cui un totale attivo netto di un fondo, coefficiente di spesa, e il valore del patrimonio netto corrente del fondo. '); "Href =" javascript: void (1); "title =" Ulteriori informazioni "id =" Dettagli Questi sono fatti di alto livello su un fondo che un investitore può usare per aiutare a valutare l'opzione di investimento, tra cui un totale attivo netto di un fondo, coefficiente di spesa, e il valore del patrimonio netto corrente del fondo. Primi 10 titoli 6 Top 10 Holdings Le 10 aziende nelle quali il fondo ha avuto le sue più grandi investimenti, a partire dalla data indicata. Per i fondi Fidelity, questa informazione viene aggiornato trimestralmente, con un mese di ritardo. Per gli altri fondi, queste informazioni vengono aggiornate in base alla politica di divulgazione di ogni società di fondi. '); "Href =" javascript: void (1); "title =" Ulteriori informazioni "id =" Primi 10 titoli Le 10 aziende nelle quali il fondo ha avuto le sue più grandi investimenti, a partire dalla data indicata. Per i fondi Fidelity, questa informazione viene aggiornato trimestralmente, con un mese di ritardo. Per gli altri fondi, queste informazioni vengono aggiornate in base alla politica di divulgazione di ogni società di fondi. La fine del trimestre medio annuo rendimenti totali 3, 2 fine trimestre medio annuo rendimenti totali La fine del trimestre il rendimento totale annuo medio è di un tasso di rendimento su base trimestrale che, se raggiunto ogni anno, avrebbe prodotto lo stesso rendimento totale cumulativo se la performance fosse stato costante per tutto il periodo. rendimenti totali annui medi appianare variazione delle prestazioni; essi non sono gli stessi effettivi risultati, anno per anno. '); "Href =" javascript: void (1); "title =" Ulteriori informazioni "id =" La fine del trimestre medio annuo rendimenti totali La fine del trimestre il rendimento totale annuo medio è di un tasso di rendimento su base trimestrale che, se raggiunto ogni anno, avrebbe prodotto lo stesso rendimento totale cumulativo se la performance fosse stato costante per tutto il periodo. rendimenti totali annui medi appianare variazione delle prestazioni; essi non sono gli stessi effettivi risultati, anno per anno. AL 2016/06/30; Inizio disponibilità del fondo 1986/03/03 definizione del glossario si apre in una nuova finestra. Expense Ratio (lordo): 1.35% al ​​2016/04/29 Gabelli Asset Fund classe AAA S & P 500 Index è un indice ponderato per la capitalizzazione di mercato di 500 azioni ordinarie scelti per le dimensioni del mercato, liquidità, e la rappresentazione gruppo industriale per rappresentare le prestazioni azionario americano. ',' Punto di riferimento '); "id =" "href =" MoreInformation javascript: void (1); "> S & P 500 L'area "fondi comuni" nella parte superiore di ogni pagina permette l'accesso a partecipazioni in fondi comuni di investimento con conti individuali e congiunti Fidelity non pensionamento. posizioni di singoli titoli, ETF e 529 fondi non sono disponibili attraverso questo punto di vista. Per l'elenco completo delle vostre aziende visitare Portfolio Sintesi. I fondi comuni sono valutati come del mercato del giorno lavorativo precedente si chiudono quando il mercato è aperto. posizioni di fondi comuni hanno un prezzo a partire dalla chiusura del mercato ufficiale (tipicamente 04:00) ei prezzi sono generalmente disponibili 05:00-18:00 Guarda un breve video per conoscere usando la nuova libreria fondo comune per valutare i fondi 2016 Morningstar, Inc. Tutti i diritti riservati. Le informazioni contenute in questo documento Morningstar: (1) è di proprietà di Morningstar e / o dei suoi fornitori di contenuti; (2) non possono essere copiate o ridistribuite; e (3) non è garantito per essere accurate, complete e tempestive. Morningstar ei suoi fornitori di contenuti sono responsabili di eventuali danni o perdite derivanti da qualsiasi utilizzo di tali informazioni. La fedeltà non esamina i dati Morningstar e, per la performance del fondo, si dovrebbe verificare prospetto informativo in vigore del fondo o altro materiale prodotto per le informazioni più aggiornate riguardanti carichi applicabili, commissioni e spese. 1. I fondi No Transaction Fee sono disponibili senza pagare una tassa di transazione. Nessun fondo Fee transazione sarà anche offerto, senza un carico o su base rinunciato carico. Tuttavia, il fondo può addebitare una commissione di negoziazione a breve termine o di una commissione di rimborso. Altri oneri e commissioni, compresi quelli che si applicano a un continuo investimento nel fondo, sono descritte nel prospetto informativo del fondo. Fidelity Brokerage Services LLC ( "FBS"), o delle sue affiliate, riceve un compenso in relazione a (i) l'accesso a, l'acquisto o il rimborso di, e / o il mantenimento di posizioni in fondi comuni e altri prodotti di investimento ( "fondi"), ( ii) le infrastrutture necessarie per sostenere tali fondi così come compenso aggiuntivo per i servizi agli azionisti, il supporto delle infrastrutture e manutenzione, e di altri programmi e / o (iii) la presenza di un fondo in occasione di eventi per clienti e / o rappresentanti di FBS, e le opportunità per il fondo di promuovere i propri prodotti e servizi. Questa compensazione può assumere la forma di carichi di vendita e 12b-1 tasse descritte nel prospetto informativo e / o compenso aggiuntivo a carico del fondo, il suo consulente per gli investimenti o di un affiliato. Ulteriori informazioni sulla sorgente (s) e la quantità (s) di questa compensazione, nonché qualsiasi altro compenso ricevuto dal FBS o delle sue affiliate sarà fornito su richiesta. 2. I rendimenti totali sono storici e includono il cambiamento del valore delle azioni e il reinvestimento dei dividendi e guadagni in conto capitale, se presente. rendimenti totali cumulativi sono riportati come del periodo indicato. La vita di figure del fondo sono riportati a partire dalla data di inizio del periodo indicato e sono cumulativi se il fondo è a meno di un anno di età. rendimenti totali non riflettono carica [%] delle vendite del comparto. Se commissioni di vendita sono stati inclusi, rendimenti totali sarebbero stati inferiori. 3. La media di categoria Morningstar è il rendimento medio per il gruppo dei pari sulla base dei rendimenti di ogni singolo comparto all'interno del gruppo, per il periodo indicato. Questa media ipotizza il reinvestimento dei dividendi. 4. Questo grafico illustra le prestazioni di un ipotetico 10.000 $ di investimenti fatti in questo prodotto di investimento (e una media di riferimento o categoria, se indicato) dalla data di inizio mostrato o sulla data di lancio del prodotto (se posteriore). La data di inizio utilizzato per i prodotti con i fondi sottostanti, o più classi di azioni, o sono offerti come un conto separato, strategia o account secondario, può essere la data di inizio del fondo sottostante, la prima classe di azioni del prodotto, o dalla data in composito prestazioni per il prodotto è stato reso disponibile. rendimenti del prodotto può non riflettere tutte le sue spese. Tutte le tasse non riflettono abbasserebbe i rendimenti. i rendimenti benchmark includono reinvestimento delle plusvalenze e dividendi, se del caso, ma non riflettono eventuali commissioni o spese. Non è possibile investire in un indice. La performance passata non è garanzia di risultati futuri. Questo grafico non è destinato a implica alcun rendimento futuro del prodotto di investimento. 5. investimenti minimi iniziali in conti pensione di gruppo, come i conti Fidelity semplificato Previdenza-IRA, Keogh, lavoro autonomo 401 (k), e non Fidelity prototipo pensionamento sono $ 500 o superiore. Ulteriori investimenti in, i conti regolari IRA, e di gruppo sono $ 250 o superiori. 6. Eventuali partecipazioni, asset allocation, guasti diversificazione o altri dati relativi alla composizione indicati sono a partire dalla data indicata e sono soggette a modifica in qualsiasi momento. Essi non possono essere rappresentativi di investimenti in corso o futuri del fondo. Alcuni guasti possono essere intenzionalmente limitati a una particolare classe di attivi o di altro sottoinsieme dell'intero portafoglio del fondo, in particolare nei fondi multi-asset class in cui gli attributi della equità e porzioni a reddito fisso sono diverse. Nella sezione di asset allocation, le attività internazionali (o estere) possono essere segnalate in modo diverso a seconda di come una possibilità di investimento riporta le sue partecipazioni. Alcuni non riportano partecipazioni internazionali (o stranieri) qui, ma invece li riportano in una sezione "Diversificazione regionale". Alcuni li riportano in questa sezione come alla azionari, obbligazionari e altri allocazione mostrato. Altri riferiscono internazionale (o straniera) tenendo come un sottoinsieme delle assegnazioni azionari e obbligazionari indicati. Se l'assegnazione senza il componente estera (o rotonda a) il 100%, poi internazionale (o straniera) è un sottoinsieme della percentuale di azionario e obbligazionario mostrato. In generale, i dati sulla fedeltà dei fondi comuni è fornito da FMR, LLC, rating Morningstar ei dati sulla fedeltà non fondi comuni di investimento si sono forniti da Morningstar, Inc. e dei dati sui prodotti non di fondi comuni è fornito dal prodotto gestore degli investimenti, trustee o l'emittente o lo sponsor piano di cui piano sta offrendo il prodotto ai partecipanti. Anche se Fidelity ritiene che i dati raccolti da queste fonti di terze parti è affidabile, non esamina tali informazioni e non può garantire accurate, complete o tempestivo. La fedeltà non è responsabile per eventuali danni o perdite derivanti da qualsiasi utilizzo di queste informazioni di terza parte. Prima di investire, considerare gli obiettivi di investimento, i rischi, gli oneri e le spese del fondo o di rendita e le sue opzioni di investimento. Contattare Fidelity per un prospetto libero e, se prospetto informativo disponibile, sintesi contenente queste informazioni. Leggere attentamente.

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Elocon - fda prescribing information , side effects and uses , elosone

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Elocon Elocon & reg; Unguento è un corticosteroide indicato per il sollievo delle manifestazioni infiammatorie e pruriginose di corticosteroidi-reattiva dermatosi nei pazienti di 2 anni di età o più. Elocon Dosaggio e somministrazione Applicare un sottile strato di unguento Elocon alle zone cutanee colpite una volta al giorno. La terapia deve essere interrotta quando il controllo è raggiunto. Se non si osservano miglioramenti entro 2 settimane, rivalutazione della diagnosi può essere necessario. Sicurezza ed efficacia di Elocon unguento in pazienti pediatrici per più di 3 settimane di utilizzo non sono state stabilite [vedere avvertenze e precauzioni (5.1) e Uso in popolazioni specifiche (8.4)]. Elocon unguento non deve essere usato con bendaggi occlusivi a meno che diretto da un medico. Elocon unguento non deve essere applicato nella zona del pannolino se il bambino richiede ancora i pannolini o pantaloni di plastica, come questi indumenti possono costituire bendaggio occlusivo. Elocon Unguento è solo per uso topico. Non è per via orale, oftalmica, o l'uso intravaginale. Evitare l'uso sul viso, inguine o ascelle. Forme di dosaggio e punti di forza Pomata, 0,1%. Ogni grammo di Elocon unguento contiene 1 mg di mometasone furoato in un bianco a biancastro base di unguento uniforme. Controindicazioni Avvertenze e precauzioni Effetti sul sistema endocrino L'assorbimento sistemico di corticosteroidi topici può produrre (HPA) soppressione dell'asse ipotalamo reversibile-ipofisi-surrene con il potenziale per insufficienza di glucocorticosteroidi. Questo può verificarsi durante il trattamento o dopo la sospensione del trattamento. Manifestazioni della sindrome, iperglicemia e glicosuria di Cushing possono essere prodotti anche in alcuni pazienti con assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici durante il trattamento. I fattori che predispongono un paziente con un corticosteroide topico per la soppressione dell'asse HPA includono l'uso di steroidi ad alta potenza, grandi superfici di trattamento, l'uso prolungato, l'uso di medicazioni occlusive, barriera della pelle alterata, insufficienza epatica, e giovane età. A causa del potenziale di assorbimento sistemico, l'uso di corticosteroidi topici può richiedere che i pazienti siano periodicamente valutati per HPA asse soppressione. Questo può essere fatto utilizzando il test di stimolazione dell'ormone adrenocorticotropo (ACTH). In uno studio di valutazione degli effetti di mometasone furoato unguento sulle dell'asse HPA, 15 grammi sono stati applicati due volte al giorno per 7 giorni a 6 soggetti adulti con psoriasi o dermatite atopica. I risultati mostrano che il farmaco ha causato un leggero abbassamento del surrene secrezione di corticosteroidi. Se la soppressione dell'asse HPA è documentato, un tentativo dovrebbe essere fatto per ritirare gradualmente il farmaco, per ridurre la frequenza delle applicazioni, o per sostituire un corticosteroide meno potente. Il recupero della funzione dell'asse HPA è generalmente pronta dopo la sospensione di corticosteroidi topici. Raramente, possono verificarsi segni e sintomi di insufficienza glucocorticosteroidi, che richiedono corticosteroidi sistemici supplementari. I pazienti pediatrici possono essere più sensibili alla tossicità sistemica da dosi equivalenti a causa della loro più ampia superficie della pelle per rapporti di massa del corpo [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.4)]. Dermatite allergica da contatto Se si sviluppa irritazione, Elocon unguento deve essere interrotta e una terapia adeguata. dermatite allergica da contatto con corticosteroidi è di solito diagnosticata osservando il fallimento di guarire piuttosto che notando una esacerbazione clinica. Tale osservazione deve essere corroborata con adeguata patch test diagnostico. Infezioni cutanee concomitanti Se le infezioni della pelle concomitanti sono presenti o sviluppare, un agente antimicotico o antibatterico appropriato dovrebbe essere usato. Se una risposta favorevole non si verifica rapidamente, l'uso di Elocon unguento deve essere sospeso fino a quando l'infezione è stata adeguatamente controllata. Reazioni avverse Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica clinica. In studi clinici controllati su 812 soggetti, l'incidenza di reazioni avverse associate con l'uso di Elocon unguento è stato del 4,8%. Le reazioni segnalate inclusi bruciore, prurito, atrofia cutanea, formicolio / pungente, e foruncolosi. Sono stati riportati casi di rosacea associata all'uso di Elocon unguento. Le seguenti reazioni avverse sono state riportate per essere possibilmente o probabilmente correlate al trattamento con Elocon unguento durante uno studio clinico nel 5% dei 63 soggetti pediatrici 6 mesi a 2 anni di età: diminuzione dei livelli di glucocorticoidi, 1; una malattia della pelle non specificato, 1; e una infezione batterica della pelle, 1. I seguenti segni di atrofia cutanea sono stati osservati anche tra i 63 soggetti trattati con Elocon unguento in uno studio clinico: lucentezza, 4; teleangectasie, 1; perdita di elasticità, 4; perdita di normali marcature pelle, 4; e magrezza, 1. Le seguenti ulteriori reazioni avverse locali sono stati riportati con corticosteroidi topici, ma possono verificarsi più frequentemente con l'uso di medicazioni occlusive. Queste reazioni sono: irritazione, secchezza, follicolite, ipertricosi, eruzioni acneiformi, ipopigmentazione, dermatite periorale, dermatite allergica da contatto, l'infezione secondaria, atrofia cutanea, strie, e miliaria. Interazioni farmacologiche Nessuno studio di interazione tra farmaci sono stati condotti con Elocon unguento. USO IN popolazioni specifiche Gravidanza Effetti teratogeni Gravidanza Categoria C: Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Pertanto, Elocon unguento deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. I corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeno negli animali di laboratorio quando somministrato per via sistemica a livelli di dosaggio relativamente basso. Alcuni corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeno dopo l'applicazione cutanea in animali da laboratorio. Quando somministrato a ratte gravide, conigli e topi, il mometasone furoato aumento di malformazioni fetali. Le dosi che hanno prodotto malformazioni anche diminuito la crescita del feto, come misurato dal peso del feto inferiore e / o ossificazione ritardata. Mometasone furoato anche causato distocia e complicazioni quando somministrato ai ratti durante la fine della gravidanza. Nei topi, il mometasone furoato causato palatoschisi a dosi sottocutanee di 60 mcg / kg e superiori. la sopravvivenza fetale è stata ridotta a 180 mcg / kg. Nessuna tossicità è stata osservata a 20 mcg / kg. (Dosi di 20, 60, e 180 mcg / kg nel topo sono di circa 0,01, 0,02 e 0,05 volte la dose massima stima clinica topico da Elocon unguento su un mcg / m 2 basi). Nei ratti, il mometasone furoato prodotto ernie ombelicali a dosi di attualità di 600 mcg / kg e superiori. Una dose di 300 mcg / kg provoca ritardi nella ossificazione, ma non malformazioni. (Dosi di 300 e 600 mcg / kg nel ratto sono circa 0,2 e 0,4 volte la dose massima stima clinica topico da Elocon unguento su un mcg / m 2 basi). Nei conigli, il mometasone furoato ha causato malformazioni multiple (ad esempio flesso zampe anteriori, cistifellea agenesia, ernia ombelicale, idrocefalo) a dosi di attualità di 150 mcg / kg e al di sopra (circa 0,2 volte la dose di attualità clinica massimo stimato da Elocon unguento su un mcg / m 2 basi). In uno studio orale, il mometasone furoato aumentato riassorbimenti e ha causato palatoschisi e / o malformazioni della testa (idrocefalo e la testa a cupola) a 700 mcg / kg. A 2800 mcg / kg la maggior parte delle cucciolate sono state interrotte o riassorbiti. Nessuna tossicità è stata osservata a 140 mcg / kg. (Dosi di 140, 700, 2800 mcg / kg nel coniglio sono di circa 0,2, 0,9 e 3,6 volte la dose massima stimata clinica topico da Elocon unguento su base mcg / m 2). Quando i ratti hanno ricevuto dosi sottocutanee di mometasone furoato durante la gravidanza o durante le ultime fasi della gravidanza, 15 mcg / kg ha causato travaglio prolungato e difficile e ha ridotto il numero di nati vivi, peso alla nascita, e la sopravvivenza dei cuccioli presto. Effetti simili non sono stati osservati a 7,5 mcg / kg. (Dosi di 7,5 e 15 mcg / kg nel ratto sono approssimativamente 0,005 e 0,01 volte la dose massima stimata clinica topico da Elocon unguento su un mcg / m 2 basi.) Le madri che allattano Sistemica con corticosteroidi somministrati compaiono nel latte materno e potrebbe sopprimere la crescita, interferire con la produzione di corticosteroidi endogeni, o causare altri effetti indesiderati. Non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi può provocare un assorbimento sistemico sufficiente a produrre quantità rilevabili nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Elocon Unguento viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico Elocon unguento può essere usato con cautela nei pazienti pediatrici di 2 anni di età o più anziani, anche se la sicurezza e l'efficacia del consumo di droga per più di 3 settimane non sono state stabilite. Dal momento che la sicurezza e l'efficacia di Elocon unguento non sono state stabilite nei pazienti pediatrici al di sotto dei 2 anni di età, il suo utilizzo in questa fascia di età non è raccomandato. Elocon Unguento causato la soppressione dell'asse HPA in circa il 27% dei soggetti pediatrici dai 6 ai 23 mesi, che hanno mostrato normale funzione surrenale con il test Cortrosyn prima dell'inizio del trattamento, e sono stati trattati per circa 3 settimane su una media superficie corporea di 39% (range 15 % -99%). I criteri per la soppressione sono stati: il livello di cortisolo basale del & le; / dL, 30 minuti di livello post-stimolazione 5 mcg di & le; 18 mcg / dl, o un aumento di & lt; 7 mcg / dL. Il follow-up di test da 2 a 4 settimane dopo l'interruzione del trattamento, disponibile per 8 dei soggetti, ha dimostrato la funzione dell'asse HPA soppressa in 3 soggetti, utilizzando gli stessi criteri. L'uso a lungo termine di corticosteroidi topici non è stato studiato in questa popolazione [vedere Farmacologia Clinica (12.2)]. A causa di un più alto rapporto tra la superficie della pelle per la massa corporea, i pazienti pediatrici sono ad un rischio maggiore rispetto agli adulti di soppressione dell'asse HPA e la sindrome di Cushing, quando sono trattati con corticosteroidi topici. Sono, quindi, anche a maggior rischio di insufficienza glucocorticosteroidi durante e / o dopo la sospensione del trattamento. I pazienti pediatrici possono essere più sensibili degli adulti alle atrofia cutanea, tra cui strie, quando sono trattati con corticosteroidi topici. I pazienti pediatrici che si applicano ai corticosteroidi topici superiore al 20% della superficie corporea sono a più alto rischio di soppressione dell'asse HPA. soppressione dell'asse HPA, sindrome di Cushing, ritardo di crescita lineare, l'aumento di peso in ritardo, e l'ipertensione intracranica sono stati segnalati nei bambini che ricevevano corticosteroidi topici. Manifestazioni di soppressione surrenale nei bambini comprendono bassi livelli di cortisolo plasmatici e l'assenza di risposta alla stimolazione con ACTH. Le manifestazioni di ipertensione endocranica includono fontanelle sporgenti, mal di testa, e papilledema bilaterale. Elocon unguento non deve essere usato nel trattamento della dermatite da pannolino. Usa Geriatric Gli studi clinici di Elocon Unguento inclusi 310 soggetti che erano 65 anni di età e oltre e 57 soggetti che erano 75 anni di età e oltre. Non sono state osservate differenze di sicurezza o efficacia tra questi soggetti e soggetti più giovani, e altre pratiche cliniche riferito non ha individuato differenze nelle risposte tra i soggetti anziani e più giovani. Tuttavia, una maggiore sensibilità di alcuni individui più anziani non può essere esclusa. sovradosaggio Topica applicata Elocon Unguento può essere assorbito in quantità sufficiente a produrre effetti sistemici [vedere avvertenze e precauzioni (5.1)]. Elocon Descrizione Elocon (mometasone furoato) Pomata, 0,1% contiene mometasone furoato per uso topico. Mometasone furoato è un corticosteroide sintetico con attività anti-infiammatoria. Chimicamente, mometasone furoato è 9 e alfa, 21-dicloro-11 e beta;, 17-diidrossi-16 & alpha; - methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17- (2-furoato), con la formula empirica C 27 H 30 CI 2 O 6. un peso molecolare di 521,4 e la seguente formula di struttura: Mometasone furoato è una polvere biancastra praticamente insolubile in acqua, poco solubile in ottanolo, e moderatamente solubile in alcol etilico. Ogni grammo di Elocon unguento, 0,1% contiene 1 mg di mometasone furoato in un bianco a biancastro di base uniforme unguento di glicole esilenico, acido fosforico, glicole propilenico stearato (55% monoestere), acqua depurata, cera bianca, e vaselina bianca. Elocon - Farmacologia Clinica Meccanismo di azione Come altri corticosteroidi topici, il mometasone furoato ha proprietà anti-infiammatorie, antiprurito e proprietà vasocostrittrice. Il meccanismo della attività antinfiammatoria degli steroidi topici, in generale, non è chiaro. Tuttavia, i corticosteroidi si pensa di agire per l'induzione della fosfolipasi A 2 proteine ​​inibitorie, denominate collettivamente lipocortins. Si ipotizza che queste proteine ​​controllano la biosintesi di potenti mediatori di infiammazione quali le prostaglandine ei leucotrieni inibendo il rilascio del loro precursore comune, l'acido arachidonico. L'acido arachidonico viene rilasciato dai fosfolipidi di membrana da fosfolipasi A 2. farmacodinamica Studi eseguiti con Elocon Pomata indicano che è nella gamma media di potenza rispetto ad altri corticosteroidi topici. In uno studio di valutazione degli effetti di mometasone furoato unguento sulle dell'asse HPA, 15 grammi sono stati applicati due volte al giorno per 7 giorni a 6 soggetti adulti con psoriasi o dermatite atopica. L'unguento è stato applicato senza occlusione ad almeno il 30% della superficie corporea. I risultati hanno mostrato che il farmaco ha causato un leggero abbassamento delle surrenalica secrezione di corticosteroidi [vedi avvertenze e precauzioni (5.1)]. Sessanta-tre pazienti pediatrici di età da 6 a 23 mesi, con dermatite atopica, sono stati arruolati in uno studio di sicurezza dell'asse HPA open-label. Elocon unguento è stato applicato una volta al giorno per circa 3 settimane per una media superficie corporea di 39% (range 15% -99%). In circa il 27% dei soggetti che hanno mostrato normale funzione surrenale con il test Cortrosyn prima dell'inizio del trattamento, soppressione surrenale è stato osservato alla fine del trattamento con Elocon unguento. I criteri per la soppressione sono stati: il livello di cortisolo basale del & le; / dL, 30 minuti di livello post-stimolazione 5 mcg di & le; 18 mcg / dl, o un aumento di & lt; 7 mcg / dL. Il follow-up di test da 2 a 4 settimane dopo l'interruzione del trattamento, disponibile per 8 dei soggetti, ha dimostrato la funzione dell'asse HPA soppressa in 3 soggetti, utilizzando questi stessi criteri [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.4)]. farmacocinetica Il grado di assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici è determinata da molti fattori tra cui il veicolo e l'integrità della barriera epidermica. Gli studi sugli esseri umani indicano che circa il 0,7% della dose applicata di Elocon Unguento entra nella circolazione dopo 8 ore di contatto sulla pelle normale senza occlusione. Infiammazione e / o altre malattie processi nella pelle possono aumentare l'assorbimento percutaneo. Tossicologia non clinico Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità studi su animali a lungo termine non sono stati effettuati per valutare il potenziale cancerogeno di Elocon unguento. studi di cancerogenesi a lungo termine di mometasone furoato sono stati condotti per inalazione in ratti e topi. In uno studio di cancerogenicità di 2 anni nei ratti Sprague Dawley, il mometasone furoato ha dimostrato nessun aumento statisticamente significativo di tumori a dosi inalatorie fino a 67 mcg / kg (circa 0,04 volte la dose clinica massima stimata di attualità da Elocon unguento su una / m basi mcg 2 ). In uno studio di carcinogenicità 19 mesi nel CD-1 topi Swiss, il mometasone furoato ha dimostrato nessun aumento statisticamente significativo dell'incidenza di tumori a dosi inalatorie fino a 160 mcg / kg (circa 0,05 volte la dose di attualità clinica massimo stimato da Elocon unguento su una mcg / m 2 basi). Mometasone furoato aumentato aberrazioni cromosomiche in un test delle cellule ovariche di criceto cinese in vitro, ma non ha aumentato aberrazioni cromosomiche in un test delle cellule polmonari in vitro di criceto cinese. Mometasone furoato non è risultato mutageno nel test di prova o linfoma di topo Ames, e non è stato clastogenico in un test in vivo del micronucleo, un test di aberrazione cromosomica del midollo osseo di ratto, o un test cromosomico cellula germinale aberrazione topo maschio. Mometasone furoato, inoltre, non ha indotto la sintesi non programmata del DNA in vivo in epatociti di ratto. In studi sulla riproduzione nei ratti, compromissione della fertilità non è stato prodotto nei ratti maschi o femmine da una dose sottocutanea fino a 15 mcg / kg (circa 0,01 volte la dose massima stima clinica topico da Elocon unguento su una base mcg / m 2). Studi clinici La sicurezza e l'efficacia di Elocon unguento, 0,1% per il trattamento di dermatosi corticosteroidi-reattiva è stata dimostrata in due studi clinici di veicoli controllati, uno nella psoriasi e uno nella dermatite atopica. Un totale di 218 soggetti hanno ricevuto Elocon Unguento (109 soggetti) o l'unguento veicolo applicato una volta al giorno per 21 giorni. Come Fornito / stoccaggio e manipolazione Elocon Unguento è un bianco a biancastro pomata uniforme e fornito in 15 grammi (NDC 0085-0370-01) e 45 grammi (NDC 0085-0370-02) tubi; scatole di uno. Conservare a 25 & deg; C (77 & deg; F); escursioni permesso di 15-30 & deg; C (59-86 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]. Informazioni per il paziente Counseling Informare i pazienti di quanto segue: Utilizzare Elocon unguento, come indicato dal medico. E 'solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. Non utilizzare Elocon unguento sulle zone del viso, ascelle, inguine o. Non utilizzare Elocon Unguento per qualsiasi disturbo diverso da quello per cui è stato prescritto. La zona di pelle trattata non deve essere bendata o è coperto o avvolto in modo da essere occlusiva, se non indicato dal medico. Segnalare eventuali segni di reazioni avverse locali al medico. Consigliare pazienti non utilizzare Elocon unguento nel trattamento della dermatite da pannolino. Non applicare Elocon unguento nella zona del pannolino, come i pannolini o pantaloni di plastica possono costituire bendaggio occlusivo. Interrompere la terapia quando il controllo è raggiunto. Se non si osservano miglioramenti entro 2 settimane, contattare il medico. Non utilizzare altri prodotti contenenti corticosteroidi con Elocon Pomata senza prima consultare il medico. Prodotto per: Merck Sharp & amp; Dohme Corp. una sussidiaria di Merck & amp; CO. INC. Whitehouse Station, NJ 08.889, Stati Uniti d'America Prodotto da: Bayer Inc. Pointe Claire, Quebec H9R 1B4, Canada Per informazioni sui brevetti: www. merck. com/product/patent/home. html Copyright & copy; 1987 2008 2012 Merck Sharp & amp; Dohme Corp. una sussidiaria di Merck & amp; Co. Inc. Tutti i diritti riservati. PANNELLO visualizzazione primaria - 15 g contenitore di tubo Elocon & reg; (Mometasone furoato) Pomata, 0,1% Solo per uso topico. Non per uso oftalmico.